[实用新型]多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪。

背景技术

目前全球生产挥发性有机化合物在线分析仪的公司很多，都是采用1毫升或2毫升的空管做定量环来定量进样的方式，所测挥发性有机化合物的浓度为PPM级，最低监测限为50PPB，随着国家对挥发性有机化合物简称VOCs的排放要求越来越低，采用空管定量进样的VOCs在线分析仪无法满足国家对VOCs最低检测极限的要求，同时一台仪器只能监测一个排放口，对于相距不远的多个排放口就要安装多台仪器来监测。

发明内容

针对上述问题，本实用新型采用电子制冷低温冷冻，用2个收集器前后串连的方式，通过改变对样品气的进样体积来对样品气中的挥发性有机化合物进行浓缩，从而达到提高仪器对挥发性有机化合物的捕获能力，同时为了有效的提高仪器对样品的处理速度，设计了两套VOCs捕获系统，轮流工作，使得比单套VOCs捕获系统来说，其对样品的处理速度提升一倍，其中第一收集器（19）、第三收集器（24）是采用1/4或1/8英寸的不锈钢管装填玻璃珠，第二收集器（20）、第四收集器（25）是采用1/4或1/8英寸的不锈钢管装填混合吸附剂，利用第一收集器（19）和第三收集器（24）来物理除去样品中的水，提高氢火焰离子化检查器（32）的稳定性，利用第二收集器（20）、第四收集器（25）将其冷冻来提高挥发性有机化合物的捕获能力，同时安装了多路样品口切换装置（9）来完成多路样品口的循环进样，使得一台仪器可以循环监测多个排放口，大大的提高了仪器的使用效率，还可按照用户的具体需求定做进样口的数量，方便了用户的需求。

为达到上述目的，本实用新型多路样品口多通道挥发性有机化合物在线分析仪，其设计的运行方法步骤如下：

第一步：关闭所有的电磁阀，转动第一六通阀（18）到1与2、3与4、5与6相通的位置，转动第二六通阀（23）到1与2、3与4、5与6相通的位置，启动电子制冷，将第一收集器（19）、第二收集器（20）、第三收集器（24）、第四收集器（25）同时冷冻到各自设定的温度点，然后进入第二步。

第二步：转动多路样品口切换装置（9）切换到指定的样品口，开启第二电磁阀（12）、第四电磁阀（14），其余电磁阀关闭，开启第一质量流量控制器（27）按进样的流速运行，并累计进样体积，此时样品气进入第一收集器（19）与第二收集器（20）组成的串联捕获系统，进样完毕后，进入第三步。

第三步：开启第三电磁阀（13）、关闭第四电磁阀（14），开启第一质量流量控制器(27)按转移的流速运行，并计算转移时间，同时升温第一收集器（19）到10℃，与此同时转动多路样品口切换装置（9）切换到下一个样品口，打开第六电磁阀（16），开启第二质量流量控制器（31）按进样的流速运行，并累计进样体积，此时样品气进入第三收集器（24）与第四收集器（25）组成的另一个串联捕获系统，进样完毕后，进入第四步。

第四步：关闭第三电磁阀（13），打开第七电磁阀（21），第一收集器（19）继续保持10℃，升温第二收集器（20）到150℃，转动第一六通阀（18）到1与6、2与3、4与5相通的位置，此时被第二收集器（20）捕获的挥发性有机化合物全部被载气转移到色谱柱（29）分离后，进入氢火焰离子化检查器（32），检测出挥发性有机化合物的浓度。 与此同时打开第五电磁阀（15），关闭第六电磁阀（16），升温第三收集器（24）到10℃，开启第二质量流量控制器(31)按转移的流速运行，并计算转移时间，转移完毕后进入第五步。

第五步：转动第一六通阀（18）到1与2、3与4、5与6相通的位置，升温第一收集器（19）、升温第二收集器（20）到160℃，打开第三电磁阀（13），打开第九电磁阀（26），关闭第一质量流量控制器(27)，用氮气清洗第一收集器（19）与第二收集器（20），30秒后关闭第三电磁阀（13），关闭第九电磁阀（26），开始冷冻第一收集器（19）与第二收集器（20）到设定的温度值，准备下次进样。与此同时打开第八电磁阀（22），关闭第七电磁阀（21），转动第二六通阀（23）到1与6、2与3、4与5相通的位置，第三收集器（24）继续保持10℃，升温第四收集器（25）到150℃，此时被第四收集器（25）捕获的挥发性有机化合物全部被载气转移到色谱柱（29）分离后，进入氢火焰离子化检查器（32），检测出挥发性有机化合物的浓度。然后进入第六步。