[实用新型]流产物组织采样处理盒有效

专利信息
申请号: 201720562982.2 申请日: 2017-05-19
公开(公告)号: CN206818435U 公开(公告)日: 2017-12-29
发明(设计)人: 刁俊述;张蓬;唐莉 申请(专利权)人: 重庆芯超医学检验所有限公司
主分类号: G01N1/02 分类号: G01N1/02;G01N1/36
代理公司: 成都蓉域智慧知识产权代理事务所(普通合伙)51250 代理人: 何悦
地址: 400050 重庆*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 流产 组织 采样 处理
【说明书】:

技术领域

本实用新型涉及医疗检测技术领域,具体为一种流产物组织采样处理盒。

背景技术

引起女性流产的原因众多,包括遗传、免疫、疾病、环境等等,有数据表示,有超过一半的孕早期流产都是由遗传缺陷所导致的。在国家大力推进优生优育的今天,准确的找到流产原因对临床指导治疗有着极为重要的作用。随着医疗领域的DNA基因检测技术的不断发展,以流产组织物为样本的基因检测进入了临床使用,通过提取流产物组织DNA,然后进行基因检测,能够有助于找到流产的根本原因并进行相应的治疗。这种基因检测方式具有适用性广、准确率高的优点,对于习惯性流产患者有极好的作用,能够明显降低习惯性流产发生率,减轻流产对整个家庭尤其是孕妇带来的心理和生理伤害。

在目前的流产物组织采样检测过程中,在将试管转运至检验科或专门的实验室时,转运操作比较随意,不够规范,所有试管混合转运,与患者信息、知情同意书没有做到一一对应。因此,后续实验人员需要先进行分类辨别,大大影响了实验效率,还存在样本混淆的隐患。另外现有的采集方案没用同时保存组织样本和DNA样本,存在组织样本送至实验室后变质而影响提取DNA的风险。

发明内容

针对现有技术中的缺陷,本实用新型提供一种流产物组织采样处理盒,方便取样和运输,使取样转运规范化。

为实现上述目的,所采用的技术方案如下:

流产物组织采样处理盒,包括盒体,盒体上方具有一可闭合的翻盖,在所述盒体内横向布置一隔板,在该隔板上开设有多个试管插孔,一大离心管和一小离心管分别插装在隔板上对应的试管插孔内,并在小离心管内盛装有PBS缓冲液,在所述盒体内还放置有一取样剪,该取样剪包括两刀体,两刀体的中部可转动连接,在两刀体的前端分别设有一半球形的勺头。

进一步的,在所述盒体内放置有五联条码贴纸。

进一步的,所述大离心管为50ml规格离心管,小离心管为2ml规格离心管。

进一步的,在小离心管内盛装有200μl的PBS缓冲液。

进一步的,所述取样剪为金属材质。

进一步的,所述两离心管为平底离心管。

进一步的,在所述盒体翻盖的内侧设有一透明的塑料膜,该塑料膜的左、右两侧及下侧与翻盖贴合,使该塑料膜与翻盖内侧间形成一上部敞口的资料存放空间。

本实用新型所述处理盒具有以下优点:

1、使得取样及运输更加规范统一,其中盒体内带有的五联条形码贴纸,一份用于贴在医院登记本上,一份用于贴在知情同意书上与送检者信息挂钩,一份用于贴在50ml大离心管上,一份用于贴在2ml小离心管上,最后一份用于该处理盒最后封口,从而消除了各个环节样本出现混淆的隐患。

2、50ml大离心管取样方便,后续可用来储存组织样本,为后续检测作准备。

3、在小离心管内预装缓冲液,组织样本在被放入后会被缓冲液没过,在整个运输过程中就储存在该液体环境中,提升了组织保存条件,而且便于样本达到实验室之后组织裂解,在样本达到实验室后直接在体系内加入20μl蛋白酶K就可进行水浴。

4、针对流产物取样专门设计的取样剪,使用方便,一次夹取,可取样约10mg的球形样本放置在2ml小离心管内,取样大小规范标准,提升了后续提取DNA的成功率和工作效率。

5、在现行法规中,患者知情同意书是开展上述检测的必要证明。本处理盒实现了知情同意书的整合储运,医务人员可将患者签字后的同意书贴上条形码贴纸后折叠后放置在翻盖和塑料膜间形成的狭缝状的资料存放空间内,随样本一起运输,并可随时直观的检查和查阅。解决了现有操作中,同意书与样本分开存放所带来的混淆以及丢失风险。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。在所有附图中,类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中,各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。

图1为所述处理盒的立体示意图;

图2为所述隔板的俯视结构图;

图3为所述取样剪的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合附图对本实用新型技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本实用新型的技术方案,因此只作为示例,而不能以此来限制本实用新型的保护范围。

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