[实用新型]载玻片

说明书

本实用新型公开了一种载玻片，包括：光滑透明区域和磨砂面区域，所述光滑透明区域位于磨砂面区域一侧，所述光滑透明区域中心设有凹孔。本实用新型载光滑透明区域设有凹孔，在凹孔处滴加细胞液，使得细胞区域容易识别，加探针混合物和DAPI(4，6‑二咪基‑2‑联苯基吲哚)时便于操作。同时盖玻片卡入凹孔内，100×油镜左右观察荧光信号时盖玻片不会随着移动。制备好的载玻片插入玻片盒于‑20℃冰箱保存时，盖玻片不会脱离原来位置。滴加区域固定，便于质控。

技术领域

本实用新型涉及生物培养管制造领域，具体涉及一种载玻片。

背景技术

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子(reportermolecule)结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料.FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上,再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析.FISH具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点,不但能显示中期分裂相,还能显示于间期核.同时在荧光原位杂交基础上又发展了多彩色荧光原位杂交技术和染色质纤维荧光原位杂交技术.。

载玻片是在上述实验时用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，较厚，有较好的透光性。普通载玻片的缺点：1)由于荧光原位杂交实验在暗室中操作，细胞区域肉眼不容易识别，给加探针和DAPI带来困难。2)由于镜油有一定的粘性，100×油镜观察细胞荧光信号时，左右移动过程中很容易与盖玻片粘在一起，导致盖玻片原有位置改变，影响信号的判读。3)制备好的载玻片插入玻片盒于-20℃冰箱保存时，盖玻片随着镜油很容易移动到载波片一侧。以至于实验要求再次观察这张载玻片时，需要将镜油褪去，重新加盖新的盖玻片，费时费力。4)不同的技术员将细胞悬液滴到载玻片上的位置不一样，导致最终制备好的载玻片不统一，不便于质控。

实用新型内容

本实用新型针对上述问题，提出了一种载玻片，解决了现有的载玻片的检测区域不固定、难以观察、容易滑动的缺陷。

本实用新型采取的技术方案如下：

一种载玻片，包括：光滑透明区域和磨砂面区域，所述光滑透明区域位于磨砂面区域一侧，所述光滑透明区域中心设有凹孔。本实用新型在光滑透明区域设有凹孔，在凹孔处滴加细胞液，使得细胞区域容易识别，加探针混合物和DAPI(4，6-二咪基-2-联苯基吲哚)时便于操作。同时盖玻片卡入凹孔内，100×油镜左右观察荧光信号时盖玻片不会随着移动。制备好的载玻片插入玻片盒于-20℃冰箱保存时，盖玻片不会脱离原来位置。滴加区域固定，便于质控。

可选的，所述凹孔为圆形。

可选的所述凹孔的圆心至载玻片的上下端的距离一致。

可选的所述凹孔的直径大于凹孔的圆心至载玻片的上端的距离。

可选的所述凹孔的深度为0.2mm。

本实用新型的有益效果是：本实用新型载光滑透明区域设有凹孔，在凹孔处滴加细胞液，使得细胞区域容易识别，加探针混合物和DAPI(4，6-二咪基-2-联苯基吲哚)时便于操作。同时盖玻片卡入凹孔内，100×油镜左右观察荧光信号时盖玻片不会随着移动。制备好的载玻片插入玻片盒于-20℃冰箱保存时，盖玻片不会脱离原来位置。滴加区域固定，便于质控。

附图说明：

图1是本实用新型载玻片的主视结构示意图。

图中各附图标记为：

1、光滑透明区域；2、磨砂面区域；3、凹孔。