[实用新型]一种珍珠明目滴眼液生产区缓冲系统

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种缓冲系统，具体涉及一种珍珠明目滴眼液生产区缓冲系统。

背景技术

医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010）、照度、噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP（2010），规定为A、B、C、D四个等级；具体为：A级区：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36~0.54M/S（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。 在密闭的隔离操作区或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。现有的生产区缓冲系统洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差难以控制而导致不符合药品GMP规定。

发明内容

本实用新型目的是为了克服现有技术的不足而提供一种珍珠明目滴眼液生产区缓冲系统。

为达到上述目的，本实用新型采用的技术方案是：一种珍珠明目滴眼液生产区缓冲系统，它包括B级清洁区、与所述B级清洁区相邻设置的D级清洁区以及设置于所述B级清洁区和所述D级清洁区内的输送带，所述B级清洁区通过其上设置的出口与所述D级清洁区相连通，所述D级清洁区内还设有用于产生C级层流的过滤机构，所述过滤机构包括马达以及与所述马达相连接的高效过滤器。

优化地，所述过滤机构安装在所述出口处。

由于上述技术方案运用，本实用新型与现有技术相比具有下列优点：本实用新型珍珠明目滴眼液生产区缓冲系统，通过在D级清洁区内设置包括马达和高效过滤器的过滤机构，使其在工作时能够产生C级层流，用以保证梯度压差，确保气流由高洁净级别流向低洁净级别。

附图说明

附图1为本实用新型珍珠明目滴眼液生产区缓冲系统的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图所示的实施例对本实用新型作进一步描述。

如图1所示的珍珠明目滴眼液生产区缓冲系统，主要包括B级清洁区1、D级清洁区2和过滤机构5等。

其中，D级清洁区2设置于B级清洁区1的一侧而与其相邻设置；输送带3设置在B级清洁区1和D级清洁区2内，用于将B级清洁区1内灌装密封的珍珠明目滴眼液输出。B级清洁区1通过其上设置的出口4与D级清洁区2相连通；可以在D级清洁区2内设置与出口4相配合的过滤机构5，该过滤机构5包括马达51以及与马达51相连接的高效过滤器52，高效过滤器52在马达51的带动下进行过滤工作进而产生C级层流，用以保证梯度压差，确保气流由高洁净级别流向低洁净级别。在本实施例中，过滤机构5安装在出口4处，这样能够最大程度地保证梯度压差，避免气流由低洁净级别流向高洁净级别。可以根据需要在D级清洁区2内安装用于检测上述C级层流的感应器，使其它产生的信号能够输出给控制器，进而利用控制器对马达51的输出功率进行控制，确保C级层流的平稳，并且达到不同洁净级别要求的换气次数，符合不同洁净级别的设置。

上述实施例只为说明本实用新型的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本实用新型的内容并据以实施，并不能以此限制本实用新型的保护范围。凡根据本实用新型精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。