[实用新型]一种癌细胞胶原凝胶滴快速制备装置

说明书

技术领域

本实用新型属于胶原凝胶滴制备技术领域。更具体地，涉及一种癌细胞胶原凝胶滴快速制备装置。

背景技术

胶原凝胶液滴包埋培养药物敏感性试验(collagen gel droplet-embedded culture drug sensitivity test，CD-DST)作为一种新型体外抗癌药物敏感性检测技术，已经在多种实体恶性肿瘤的药敏检测中证实其临床应用价值，其具有原代细胞培养成功率高、所需细胞量少(3×10³个细胞/滴）、敏感性高以及临床相关性好等突出技术特点，能够帮助患者选择合适的化疗药物，有效提高患者的预后效果和生存质量，因而越来越受到肿瘤临床工作者的广泛关注。

胶原凝胶作为肿瘤细胞体外三维培养的重要支撑载体，对肿瘤细胞的生存及药敏结果的评价，有着重要的影响。目前，由于CD-DST技术中所用胶原蛋白溶液的保存稳定性不佳，需要将三种组份溶液分开保存，分别为胶原蛋白溶液（A液）、10倍浓度F-12培养基（B液）、再构成缓冲液（C液），使用时，技术人员用移液器在超净工作台中手工混匀，配制成胶原凝胶溶液。

但是，由于胶原凝胶溶液较为粘稠，人工混合时，难以混匀，不同次操作混匀的均一度可能有较大差异。同时，现有混合方法主要使用移液器吹打，操作中极其容易产生气泡，影响后续试验的检测结果。此外，酒精灯作为重要热灭菌工具，常用于无菌操作。而胶原凝胶对温度较为敏感，高温会致其凝固，制备胶原凝胶溶液时，需远离热源，更不能使用高温灭菌的方法来降低操作的污染风险。这些因素都可能会关系到检测试验结果的有效性，乃至决定试验的成败。

发明内容

本实用新型要解决的技术问题是克服现有技术中由于人工操作在制备胶原凝胶滴时不易混匀、容易产生气泡、容易产生污染等技术缺陷和不足，提供一种癌细胞胶原凝胶滴快速制备装置，可有效避免气泡的产生和污染问题，保证混合溶液的均一性，制备的胶原凝胶滴无气泡，无污染，混合均匀、可重复性好，可提高CD-DST检测结果的准确度。

本实用新型上述目的通过以下技术方案实现：

一种癌细胞胶原凝胶滴快速制备装置，包括外瓶盖1、内瓶盖2、瓶体3、搅拌动力组件4和搅拌轴5；所述搅拌动力组件4设置在外瓶盖1上；内瓶盖2上设置有排液口6；搅拌轴5底端插入瓶体底部的固定孔7中，顶端穿过排液口6并与搅拌动力组件4可拆卸式固定连接；所述外瓶盖1上还设置有加样口8。

进一步地，本装置的瓶体3底部还设置有活塞挤液组件9，包括活塞91、推杆92和两个固定卡扣93；所述活塞91设置在瓶体3内底部且可上下活动（但是密封性较好，胶原凝胶滴为凝胶状液体，不会外渗），固定孔7设置在活塞91上；推杆92一端与活塞91固定连接，另一端在瓶体外部且两侧各与一个固定卡扣93连接，固定卡扣93的另一端扣合在瓶体3底部，使活塞推杆在未使用时保持固定，同时保持瓶体放置的稳定性。

另外，优选地，本装置由透明塑料制成。

使用该装置时，将A液注入瓶体3内后，盖上外瓶盖1，然后从加样口8按比例加入B液，启动搅拌动力组件4，在搅拌轴5的搅拌作用下将A液、B液混合均匀；再按比例加入C液，搅拌均匀；最后加入所需的细胞液，充分搅拌均匀后，即得含细胞的胶原凝胶滴。该装置使用搅拌组件自动搅拌混匀，可大幅降低因人工操作使用枪头吹打产生的气泡问题，而且搅拌过程相对密闭，仅有加样口的开口，无需在酒精灯旁操作也可大幅度避免污染问题（不需在热源旁边，仍然需要在超净工作台操作）。

癌细胞胶原凝胶滴制备完成后，打开外瓶盖1，换上内瓶盖2，即可作为癌细胞胶原凝胶滴的暂时存储。

需要使用癌细胞胶原凝胶滴时，打开内瓶盖2即可取用。或者，在设置有活塞挤液组件9的方案中，打开两个固定卡扣93，通过按压推杆92，推动活塞91，从而挤压出液滴，且容易控制挤出量，也无需再使用移液枪等工具进行量取。

需要说明的是，本装置控制低速搅拌即可实现混匀目的，凝胶液在低速下并不易产生气泡；且A液无色，B液与A液混合后呈淡黄色，C液与A、B混合液混合后呈粉红色，可以根据颜色均匀度清晰的判断混匀效果。

另外，优选地，瓶体3的容积可为1～200mL。设计生产出不同的规格，可根据需要配制细胞胶原凝胶液的体积量进行选择。

优选地，搅拌动力组件4与外瓶盖1之间为可拆卸式连接；生产产品时，搅拌动力组件4可设有一个，循环使用；其他部件（包括外瓶盖1、内瓶盖2、瓶体3和搅拌轴5）均各有若干个，为一次性使用，无需清洗方便使用，也避免污染。