[实用新型]低温干燥空气制备系统

说明书

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种低温干燥空气制备系统。其包括减压装置、过滤装置和温控装置；所述减压装置、所述过滤装置和所述温控装置依次连接。本实用新型提供的低温干燥空气制备系统，通过减压装置对空气源的压力进行调节，之后进行过滤，再对温度湿度进行调节，使空气能够达到用户所需要的温度、湿度和压力，进而将低温干燥常压空气输送给用户使用，便于进行鼻腔的干冷空气激发试验。本实用新型的结构简单，操作方便快捷，生产成本低，工艺简单，易于推广，便于作为统一的标准仪器使用。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种低温干燥空气制备系统。

背景技术

为了研究气道疾病的机制，各种激发试验(如下气道激发试验)被广泛应用于临床实践。随着晚近鼻声反射等技术的完善，诊断变应性鼻炎的变应原特异性鼻激发试验已日趋标准化，而诊断非变应性鼻炎所需的非特异性鼻激发试验仍在起步阶段。在临床实际工作中，对非特异性鼻黏膜高反应性的诊断仍建立在排除变应性鼻黏膜高反应性之后，如皮肤点刺试验阴性、变应原特异性IgE检测阴性、变应原鼻激发试验阴性等。干冷空气激发试验是诊断鼻黏膜高反应性和非变应性鼻炎的金标准，目前尚无规范的设备和标准化流程。

除鼻腔伴有某些病理性改变外，人在生理状态下通常习惯于经鼻呼吸。鼻腔是外界诸多吸入性刺激物的第一接触部位。有学者认为，冷空气是一种症状激发剂，而非引发呼吸道疾病的原因。健康人或鼻炎患者经鼻吸入干冷空气后，鼻腔腺体分泌增加可导致打喷嚏、流涕、鼻塞等症状，称之为鼻黏膜高反应性。冷空气激发反应可分为长期反应及短期反应两种亚型：短期反应发生于冷空气暴露后数分钟之内，常见于哮喘及鼻炎患者；长期反应发生于反复接受冷空气刺激后，常见于运动员。

根据目前国际专家共识，干冷空气鼻激发试验通常需要经鼻吸入0℃-5℃，相对湿度＜10％，流速为26L/min的冷空气。可用同等流速的37℃，相对湿度100％的热空气作阴性对照。激发所需时间以15-20分钟多见。但在不同的研究中，其干冷空气获得方法不尽相同，多运用正压通气呼吸机、冷空气激发试验舱、医用压缩冷空气等来实现，难以精确控制空气的温度、湿度和压力。

目前亟待建立标准的干冷空气制备系统，制定干冷空气鼻激发试验的规范化流程，以确定鼻黏膜高反应性和非变应性鼻炎的直接诊断标准，填补该领域空白。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供低温干燥空气制备系统，以解决现有技术中存在的技术问题。

本实用新型提供的低温干燥空气制备系统，包括减压装置、过滤装置和温控装置；

所述减压装置、所述过滤装置和所述温控装置依次连接。

进一步的，所述减压装置为减压阀。

进一步的，所述过滤装置为过滤器。

进一步的，所述温控装置为低温冷阱。

进一步的，所述温控装置的输出管上设置有温度传感器。

进一步的，所述温控装置的输出管上设置有湿度传感器。

进一步的，所述温控装置的输出管上远离所述温控装置的一端连接有流量计。

进一步的，所述流量计为多个并联设置。

进一步的，低温干燥空气制备系统还包括控制器；

所述控制器分别与所述减压装置和温控装置连接。

进一步的，低温干燥空气制备系统还包括合成空气瓶；

所述合成空气瓶与所述减压装置连接，为整个系统提供空气源。