[实用新型]一种心内膜心肌活检钳

说明书

本实用新型提供了一种心内膜心肌活检钳，涉及医疗器械技术领域。该心内膜心肌活检钳包括支撑管筒、活检钳头端和推动杆；活检钳头端设置于支撑管筒的远端，推动杆贯穿支撑管筒的近端并与活检钳头端连接，推拉推动杆，活检钳头端能够张合实现切割。本实用新型的心内膜心肌活检钳，利用支撑管筒衔接活检钳头端和推动杆，通过控制推动杆来实现活检钳头端张合切割，结构简单紧凑，操作直接方便、价格低廉。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种心内膜心肌活检钳。

背景技术

心内膜心肌活检术(EMB)是利用导管式活检钳，经周围血管到达右心室或左心室以夹取心内膜下心肌组织进行组织学检查的一种技术。

非外科方式进行心脏活检始于1958年。通常采用静脉通路(右心室)或动脉通路(左心室)进行心肌活检。2007年，国外相关心脏学会组织就心内膜活检在临床中的应用出台了指南，指南中对14种临床情况作出了相应的推荐。具体内容如下：

临床适应证1

EMB应该用于新发生的(<2周)、血流动力学恶化、左心室正常/扩张的心衰患者(I类建议、证据B级)。

临床适应证2

EMB应该用于不能解释的2周至3个月内首发心衰，伴有左室扩大、恶性心律失常、二或三度房室传导阻滞，对1-2周常规治疗无反应患者(I类适应证，B级证据)。

临床适应证3

EMB有理由用于大于3个月的左室扩大和新发生的恶性心律失常，伴有左室扩大、室性心律失常、二或三度房室传导阻滞，或心衰经1-2周常规治疗有反应患者(IIa类适应证，C级证据)。

临床适应证4

EMB有理由用于嗜酸性粒细胞浸润的无法解释的心衰，怀疑与过敏反应相关的扩张型心肌病(DCM)患者(IIa类适应证，C级证据)。

临床适应证5

EMB有理由用于怀疑蒽环类药物诱发心肌疾病所导致的不明原因的心衰患者(IIa类适应证，C级证据)。

临床适应证6

EMB有理由用于不明原因的限制型心肌病导致的心衰患者(IIa类适应证，C级证据)。

临床适应证7

EMB有理由用于怀疑除了典型黏液瘤以外的心脏肿瘤患者(IIa类适应证，C级证据)。

临床适应证8

EMB有理由用于不明原因的儿童心肌病患者(IIa类适应证，C级证据)。

临床适应证9

EMB可考虑用于新发生的、原因不明的与左心室扩张相关的心衰患者，持续2周至3个月，不伴新出现的室性心律失常或者莫氏II型二度或三度房室传导阻滞，一般治疗1-2周有效，可以考虑行EMB(推荐等级IIb，证据水平B)。

临床适应证10

EMB可考虑用于原因不明的、持续>3个月、与左心室扩张相关的心衰，不伴新出现的室性心律失常或者莫氏II型二度或三度房室传导阻滞患者，一般治疗1-2周有效，可以考虑行EMB(推荐等级IIb，证据水平C)。

临床适应证11

EMB可考虑用于原因不明的肥厚型心肌病(HCM)相关的心衰患者(推荐等级IIb，证据水平C)。然而，对于那些临床不能明确诊断的患者，EMB可用于确定诊断和指导治疗。

临床适应证12