[实用新型]新型甲型流感病毒速测卡结构

说明书

本实用新型公开了一种新型甲型流感病毒速测卡结构，它包括背衬、纤维素膜、喷涂有荧光微球标记甲型流感单抗的荧光标记垫、样品垫、以及吸水纸垫，纤维素膜在背衬上，纤维素膜的上表面从左到右依次设有含检测线的甲型流感多抗层及含对照线的羊抗Balb/c小鼠免疫球蛋白层；荧光标记垫的右侧在纤维素膜上表面的左侧，荧光标记垫的左侧伸出到纤维素膜外；样品垫的左侧在荧光标记垫上，样品垫的右侧伸出到荧光标记垫外；吸水纸垫的左侧在纤维素膜上表面的右侧，吸水纸垫的右侧伸出到纤维素膜外；检测时，当检测线及对照线上同时出现荧光条带时，说明待检测动物的液体含甲型流感病毒；当对照线以内未出现荧光条带时，说明待检测动物的液体不含甲型流感病毒。

技术领域

本实用新型涉及检验检疫测试领域，具体来说，涉及一种新型甲型流感病毒速测卡结构。

背景技术

甲型流感(IV)是由A型流感病毒引起的一种动物感染的疾病综合症，对人和动物的危害极为巨大。甲型流感病毒为常见流感病毒，甲型流感病毒最容易发生变异，甲型流感病毒的亚型则被人们称为禽流感。甲型流感对人类致病性高，曾多次引起世界性大流行。甲型流感病毒中至今发现能直接感染人的流感病毒亚型有：甲型H1N1、H3N2、H5N1、H5N2、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H7N9、H9N2和H10N8等。其中H1、H5、H7亚型为高致病性，H1N1、H5N1、H7N9尤为值得关注。

在甲型流感防控中，快速准确的检测尤为重要。监测方法包括传统方法与分子生物学方法，传统方法主要有病毒分离培养和血清学诊断，其不足之处在于操作繁琐和结果重复性不好等。分子生物学方法如RT-PCR与基因芯片技术等也被应用于检测IV，具有特异、敏感、简便快捷等特点,但对实验条件要求高，所须仪器设备昂贵，不易在基层部门推广。因此研究新型的IV检测方法仍然是热点之一。

目前，针对IV的检测主要是通过病原分离和血清学试验，这些方法耗时、费力，在实际应用中对混合感染的IV的检测具有一定的局限性。实时荧光定量PCR是将普通PCR方法与荧光检测方法相结合，通过在PCR反应体系中加入能与扩增模板特异性结合、并标有荧光基团的探针，通过荧光积累来实时监测PCR进程，结果可以直接通过电脑实时观察，不需要进行凝胶电泳，样品中相应病毒的含量可以根据荧光曲线的域值估算，实现了实时、定量检测的目的，但所需检测仪器昂贵，实验室条件严苛，不易在基层兽医部门推广。胶体金检测法检测灵敏度太低，很容易造成漏检。因此，急需一种能够快速简便、检测成本低、检测效率高、灵敏度高的甲型流感病毒的检测已经成为行业内的一大问题。

实用新型内容

为了克服上述现有技术的缺点，本实用新型提供了一种对甲型流感能够、快速简便、高效率的完成检测的一种新型甲型流感病毒速测卡结构，它包括背衬、纤维素膜、荧光标记垫、样品垫和吸水纸垫，所述纤维素膜设于背衬的上表面上，且纤维素膜位于背衬长度方向的居中位置，所述纤维素膜的上表面从左到右依次设有甲型流感多抗层及羊抗Balb/c小鼠免疫球蛋白层，且甲型流感多抗层及羊抗Balb/c小鼠免疫球蛋白层间隔布置在纤维素膜长度方向的居中位置，所述甲型流感多抗层上设有检测线，所述羊抗Balb/c小鼠免疫球蛋白层上设有对照线；

所述荧光标记垫设置在纤维素膜的左侧边沿处，且荧光标记垫的右侧部分位于纤维素膜上表面的左侧边沿上，所述荧光标记垫的左侧向左延伸并伸出至纤维素膜的左侧边沿以外，所述荧光标记垫含有甲型流感单克隆抗体，所述甲型流感单克隆抗体由荧光微球标记；

所述样品垫设置在荧光标记垫的上表面，且样品垫的右侧部分贴合于荧光标记垫的上表面，所述样品垫的右侧向左延伸并伸出至荧光标记垫的上表面以外；

所述吸水纸垫设置在纤维素膜的右侧边沿处，所述吸水纸垫的左侧部分位于纤维素膜上表面的右侧边沿上，所述吸水纸垫的左侧向左延伸并伸出至纤维素膜的右侧边沿以外。

为了进一步实现本实用新型，所述纤维素膜采用硝酸纤维素膜，所述硝酸纤维素膜的型号为sartorius CN140。