[实用新型]一种医疗器械高温杀菌系统有效
申请号: | 201721526282.4 | 申请日: | 2017-11-16 |
公开(公告)号: | CN208911004U | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
发明(设计)人: | 耿慧慧;陈进宇 | 申请(专利权)人: | 耿慧慧 |
主分类号: | A61L2/04 | 分类号: | A61L2/04;A61L2/26 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 256400 山东省淄博市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医疗器械 导热件 杀菌 高温杀菌系统 定位组件 杀菌效果 定位杆 定位孔 驱动件 杀菌室 杀菌箱 导热 本实用新型 对医疗器械 传导热量 传导效率 固体介质 加热组件 上定位杆 电热源 全面性 热传导 减小 预设 保证 | ||
本实用新型涉及一种医疗器械高温杀菌系统及其杀菌方法,包括医疗器械以及杀菌箱,所述杀菌箱内部形成有杀菌室,所述杀菌室设置有定位组件以及加热组件,通过将医疗器械通过定位孔固定于下定位杆上;控制定位驱动件将上定位杆和下定位杆靠近以夹住所述医疗器械于第一水平高度;控制导热驱动件工作将左导热件和右导热件靠近以夹住所述医疗器械;控制电热源工作以向左导热件和右导热件传导热量,并持续第一预设时间。一来是通过在固体介质上进行热传导,传导效率较高,杀菌效果较为明显,二来通过定位孔以及定位组件对医疗器械进行定位,尽可能减小医疗器械在杀菌时表面的接触面积,保证杀菌的全面性,提高杀菌效果。
技术领域
本实用新型涉及医疗器械杀菌系统,更具体地说,涉及一种医疗器械高温杀菌系统。
背景技术
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
而大多医疗器械都需要进行杀菌操作,而医疗器械的杀菌目前技术一般包括以下几种方式,
1、湿热灭菌:
湿热灭菌是将产品放在压力锅内,利用饱和蒸汽在最小温度为1210C的压力下,热力和湿气被迅速传递给灭菌产品,灭菌时间至少15min。蒸汽潜热大,可迅速提高物体的温度,水分子穿透力强,容易使蛋白质凝固变性,所以湿热灭菌是热力灭菌中最常用、效果较可靠的一种灭菌方法。适用于湿热灭菌的医疗器械有:衣服、被单、聚四氟乙烯、外科手术器械、硅橡胶、聚丙烯、环氧树脂等。但对一些不耐高温的聚合物如聚氨酯等,承受不了这样的高温,只能采用其他的灭菌方法;
2、干热灭菌:
热灭菌是将产品放于热空气箱中、利用干热空气的氧化作用,杀灭一切活的微生物或消除热原的方法。干热灭菌通常使用的温度较高,范围在160~2500℃,依据其使用的温度,暴露的时间可达2h。干热灭菌条件一般为160x120min以上、180。Cx60min以上或250。C×45min以上,也可采用其它温度和时间参数。实际应用中,干热灭菌的适用范围十分有限,一般应用于耐高温的玻璃器具和金属外科器械,另有些产品不仅要求达到必要的无菌水平,还要消除细菌内毒素(热原物质),应用其他的灭菌方法很难消除细菌内毒素,而干热灭菌的温度时间参数设置在250℃x45min,可以除去玻璃器具的热原物质。
3、环氧乙烷灭菌:
包装系统的材料中最起码有一种具备一定的透气性,环氧乙烷灭菌是医疗器械领域比较常用的灭菌方法,环氧乙烷灭菌原理是通过其与蛋白质分子上的巯基(一SH)、氨基(一NH:)、羟基(一OH)和羧基(一COOH)以及核酸分子上的亚氨基(一NH一)发生烷基化反应,造成蛋白质失去反应基团,阻碍了蛋白质的正常生化反应和新陈代谢,导致微生物死亡,从而达到灭菌效果。环氧乙烷灭菌时,灭菌柜内的温度、湿度、灭菌气体浓度、灭菌时间都是影响灭菌效果的重要参数。一般采用的灭菌条件:温度(55±10)oC、相对湿度(60±10)%、灭菌压力8xl 05Pa灭菌时间120min。环氧乙烷是一种烷化剂,穿透力强,能够使用各种包装材料,在常温下能杀灭各种微生物(包括细菌、芽孢、病毒、真菌孢子等)H。适用于生物医用高分子材料,比如天然橡胶、聚乙烯、聚丙烯及聚氯乙烯等。
4、辐射灭菌:
要求构成包装系统的所有包装材料都能够耐抗辐照射线的处理而不至于老化脆裂;
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