[实用新型]一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒

说明书

本实用新型公开了一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒，包括盒体以及与盒体转动连接的翻盖式盒盖，盒体内设有一纸托，纸托将盒体内分为上下两层；纸托上设有试剂管区和离心管区；试剂管区上设有八个以上的试管孔，离心管区上设有八个以上离心管孔；试剂管区的试管孔内设有2管以上的2.5×PCR Mix试管、1管以上的AF plexprimers试管、1管以上的Taq DNA聚合酶试管、1管以上的基因分型标准物试管和2管以上的去离子超纯水试管，所有的试管上均设有试管盖。本实用新型最快可在2.5个小时内单管同时检测房颤易感基因的6个SNP位点并获得相应的基因型，具有操作简单快速、通量高、可进行批量检测等诸多优点。

技术领域

本实用新型涉及一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒，属于分型试剂盒领域。

背景技术

心房颤动(atrial fibrillation，AF，简称房颤)是指规则有序的心房电活动丧失，代之以快速无序的颤动波，是当今最常见的持续性心律失常，在人群中的发病率约为1％～2％。目前，全球房颤患病人数达3350万，我国现患病人数已达1000万以上，预计到2060年将增加2倍。房颤严重危害人类健康，有较高的致残率和致死率，可引起脑卒中、心力衰竭、心动过速性心肌病、室性心律失常、血栓栓塞、死亡等严重后果，是二十一世纪亟待解决的心脏疾病领域重大课题之一。

房颤，尤其是孤立性房颤的发病存在明显的家族聚集性。除了家族性房颤外，人群中散发的房颤患者存在一定的遗传易感性。因此，深入了解房颤的分子遗传学机制将有助于对这一疾病的预防和诊治。房颤给患者和社会带来的巨大健康和经济负担，使得我们越来越意识到对房颤前期筛查、早期预防和有效治疗的重要性和迫切性；越来越意识到只有从发生机制上深入认识房颤，才能更好地防治房颤。

自房颤被发现以来，关于房颤的研究就从未停止过，近十年来，科学界将研究重心转移到对房颤的遗传学发病机制上来，这些研究为证明房颤为遗传疾病提供了重要的依据，尤其是以大样本研究为依据的全基因组关联分析(GWAS)为心房颤动的遗传机制提供了新的思路。单核苷酸多态性(single nucleotide polynorphism，SNP)是人类基因组DNA序列变异的主要形式，是决定人类疾病(尤其是多基因疾病)易感性和药物反应性差异的核心信息。ARMS-PCR是Newton等首先建立用来检测已知突变的方法，其原理是在DNA序列一端的突变处设计两个引物，突变位点位于引物的3'末端，一个相应于正常等位基因序列引物，一个相应于突变基因序列引物，再在DNA另一端设计一个共用引物，从而用PCR对突变基因进行检测。目前，用于房颤易感基因检测的方法主要有测序法以及基因芯片法，存在操作复杂、耗时长、成本高等缺点。

实用新型内容

本实用新型提供一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒，该试剂盒具有特异性强、灵敏度高、操作简单、耗时短、通量高可实现批量检测等诸多优点，可以快速检测出待测者的房颤易感基因型，为房颤的预防提供一定的指导意见。

为解决上述技术问题，本实用新型所采用的技术方案如下：

一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒，包括盒体以及与盒体转动连接的翻盖式盒盖，盒体内设有一纸托，纸托将盒体内分为上下两层；纸托上设有试剂管区和离心管区；试剂管区上设有八个以上的试管孔，离心管区上设有八个以上离心管孔；试剂管区的试管孔内设有2管以上的2.5×PCR Mix试管、1管以上的AF plex primers试管、1管以上的Taq DNA聚合酶试管、1管以上的基因分型标准物试管和2管以上的去离子超纯水试管，所有的试管上均设有试管盖。

上述试管孔和离心管孔不交叉设置；每个试管孔对应一个试管。2.5×PCR Mix试管指装有2.5×PCR扩增混合液的试管，AF plex primers试管指装有AF plex引物的试管；Taq DNA聚合酶试管指装有Taq DNA聚合酶的试管；基因分型标准物试管指装有基因分型标准物的试管；去离子超纯水试管指装有去离子超纯水的试管。