[实用新型]一种荧光光学检测装置有效
申请号: | 201721588726.7 | 申请日: | 2017-11-24 |
公开(公告)号: | CN207557109U | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 凌建鸿;章贤骏;吴保强;孙琦 | 申请(专利权)人: | 杭州安誉科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 杭州千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人: | 赵芳;张瑜 |
地址: | 310021 浙江省杭州市江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光纤头 光源组件 滤光片 光学检测器 检测装置 同轴设置 荧光光学 激光 本实用新型 组合光纤 激光头 强度比 波长 光源 去除 激发 检测 | ||
一种荧光光学检测装置,包括第一光纤头、第二光纤头、滤光片、光学检测器、光源组件,所述第二光纤头、滤光片、光学检测器同轴设置,所述第一光纤头、光源组件同轴设置,所述第一光纤头和第二光纤头均与组合光纤头连接,所述光源组件是一激光头。本实用新型光源采用激光,这样强度比原来增强很多,增强仪器的稳定性,还有激光的波长可以定制,这样对于激发端的滤光片可以去除,并且可以满足一些特定要求试剂的检测。
技术领域
本实用新型属于生物学及医学的检测领域,涉及一种荧光光学检测装置。
背景技术
实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。
Real-time PCR是在PCR扩增过程中,通过荧光信号,对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期,模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系,所以成为定量的依据。
实时荧光定量PCR技术能实现对DNA模板的定量分析,对分子生物学研究和医学研究等具有重要意义。目前对样品进行检测常规采用的光源就是LED灯或卤素灯,LED灯光照强度相对比较弱,发射角最小也是15°,而卤素灯发光强度很强,但发射角很大,并且使用寿命也很短,最主要随着使用时间的推移发光强度会减弱,这样导致仪器的重复性比较差。
发明内容
本实用新型提供了一种增强仪器稳定性、波长可定制的荧光光学检测装置。
本实用新型采用的技术方案是:
一种荧光光学检测装置,包括第一光纤头、第二光纤头、滤光片、光学检测器、光源组件,所述第二光纤头、滤光片、光学检测器同轴设置,所述第一光纤头、光源组件同轴设置,所述第一光纤头和第二光纤头均与组合光纤头连接,其特征在于:所述光源组件是一激光头。本实用新型光源采用激光,这样强度比原来增强很多,增强仪器的稳定性,还有激光的波长可以定制,这样对于激发端的滤光片可以去除,并且可以满足一些特定要求试剂的检测。
进一步,所述激光头的发射角在0.05°左右。
进一步,所述光学检测器是PMT光电倍增管或PD二极管。
进一步,所述组合光纤头能移动至与被测试管正对设置。
进一步,所述组合光纤头均通过光纤电缆与第一光纤头和第二光纤头连接。
本实用新型具有以下突出的优点和有益效果:增强仪器稳定性、波长可定制。
附图说明
图1是本实用新型的结构示意图。
具体实施方式
下面结合具体实施例来对本实用新型进行进一步说明,但并不将本实用新型局限于这些具体实施方式。本领域技术人员应该认识到,本实用新型涵盖了权利要求书范围内所可能包括的所有备选方案、改进方案和等效方案。
参照图1,一种荧光光学检测装置,包括第一光纤头4、第二光纤头5、滤光片3、光学检测器2、光源组件,所述第二光纤头5、滤光片3、光学检测器2同轴设置,所述第一光纤头4、光源组件同轴设置,所述第一光纤头4和第二光纤头5均与组合光纤头6连接,所述光源组件是一激光头1,激光头1的发射角在0.05°左右。本实用新型光源采用激光,这样强度比原来增强很多,增强仪器的稳定性,还有激光的波长可以定制,这样对于激发端的滤光片可以去除,并且可以满足一些特定要求试剂的检测。
本实施例所述光学检测器2是PMT光电倍增管或PD二极管等光学检测零件。
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