[实用新型]上样装置有效
申请号: | 201721706196.1 | 申请日: | 2017-12-08 |
公开(公告)号: | CN207646215U | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 阳巍;於林芬;曾绍江 | 申请(专利权)人: | 深圳市博瑞生物科技有限公司 |
主分类号: | C12M1/24 | 分类号: | C12M1/24;C12M1/00 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;熊永强 |
地址: | 518000 广东省深圳市龙华新区龙*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 针管 悬浮微粒 安装座 软胶盖 针组件 上样 出液接口 进液接口 上样装置 中心管道 排出 本实用新型 盖设 进液 联通 伸入 残留 穿过 检测 | ||
本实用新型实施例提供一种上样装置,包括上样针组件、安装座、软胶盖和PCR管,上样针组件设于安装座内,软胶盖盖设于PCR管上,安装座设于软胶盖上远离PCR管一侧,上样针组件包括针管,针管穿过软胶盖并伸入PCR管内,安装座包括联通至上样针组件的进液接口和出液接口,针管内设有中心管道,针管外表面设有凹槽,进液接口进液并经中心管道流入PCR管内,PCR管中的悬浮微粒经针管表面的凹槽从PCR管排出至出液接口。通过以上设置,完成了从PCR管中上样,使得PCR管中的悬浮微粒尽可能全部排出并输送到PCR检测仪器的管路中,使得PCR检测仪器能够检测到绝大部分的悬浮微粒,PCR管中残留的悬浮微粒数量少。
技术领域
本实用新型属于流体控制技术领域,尤其涉及一种上样装置。
背景技术
数字PCR(Polymerase Chain Reaction聚合酶链式反应)是一种核酸分子绝对定量技术,数字PCR系统为采用数字PCR技术检测的系统,进行液滴检测时,通过动力源将样品和稀释液通过管路输送至数字PCR检测芯片进行混合。
目前,数字PCR根据微滴的生成方式可分为两种,微孔板芯片数字PCR和液滴数字PCR。微孔板芯片数字PCR采用高密度微孔阵列芯片,将PCR反应体系分配至微孔中,扩增完成后,逐个成像检测各反应孔的荧光信号;液滴数字PCR采用基于微流控芯片的油包水液滴技术,将每份PCR反应体系分割成数万至数百万、大小均匀的皮升至纳升级微滴(也称悬浮微粒),每个微滴都作为一个独立的PCR反应单元,扩增完成后,逐个检测每个微滴的荧光信号。在临床实际使用过程中,我们发现目前的微孔板芯片数字PCR产品存在以下问题中的一条或多条:首先是分析样品的通量较低,不适用于临床高通量分析的要求;其次,微孔板芯片数字PCR系统价格昂贵,相关芯片比较复杂,芯片造价较高,使用成本较高,不利于其普及推广;第三,操作流程未能做到全封闭,不符合临床诊断分析的要求。
微滴数字PCR技术生成微滴后储存在PCR管中,由于在制取油包水微滴的过程中,油液和样本液均有多余的部分进入PCR管,为了得到满足PCR检测仪器能检测到悬浮微粒,需要从PCR管中提取悬浮微粒,业内称为上样。由于悬浮微粒的尺寸小,且密度较小,在PCR管中处于悬浮状态,目前从PCR管中进行上样的技术不能满足后续PCR检测仪器检测到绝大部分悬浮微粒的要求,PCR管中残留的悬浮微粒数量过多。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种上样装置,用于将PCR管中的悬浮微粒尽可能全部排出并输送到检测仪器的管路中,使得检测仪器能够检测到绝大部分的微粒,PCR管中残留的悬浮微粒数量少。
为实现本实用新型的目的,本实用新型提供了如下的技术方案:
第一方面,本实用新型提供了一种上样装置,包括上样针组件、安装座、软胶盖和PCR管,所述上样针组件设于所述安装座内,所述软胶盖盖设于所述PCR管上,所述安装座设于所述软胶盖上远离所述PCR管一侧,所述上样针组件包括针管,所述针管穿过所述软胶盖并伸入所述PCR管内,所述安装座包括联通至所述上样针组件的进液接口和出液接口,所述针管内设有中心管道,所述针管外表面设有凹槽,所述进液接口进液并经所述中心管道流入所述PCR管内,所述PCR管中的悬浮微粒经所述针管表面的凹槽从所述PCR管排出至所述出液接口。
其中,所述上样针组件还包括针管座,所述针管座与所述安装座配合,所述针管设于所述针管座的内部,所述针管座设有第一进液孔,所述针管上设有第二进液孔,所述第二进液孔的位置与所述第一进液孔的位置对应设置,所述第二进液孔联通至所述中心管道,所述进液接口联通至所述第一进液孔。
其中,所述针管包括伸入所述PCR管的第一端,所述针管第一端呈尖端形状,所述针管第一端靠近端部位置开设出液孔,所述出液孔设置于所述针管第一端的侧壁面上。
其中,所述针管包括相对所述第一端的第二端,所述第二进液孔设于所述针管第二端靠近端部的侧壁面上。
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