[实用新型]一种儿童变径球囊扩张式血管支架有效

专利信息
申请号: 201721890857.0 申请日: 2017-12-28
公开(公告)号: CN209075029U 公开(公告)日: 2019-07-09
发明(设计)人: 金龙;张致远 申请(专利权)人: 首都医科大学附属北京友谊医院
主分类号: A61F2/07 分类号: A61F2/07;A61F2/915;A61F2/958
代理公司: 天津欣达睿诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12216 代理人: 李欣
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 支架 近心端 管径 本实用新型 环状支撑件 球囊扩张式 血管支架 支架主体 远心端 变径 医疗器械领域 门静脉血管 生理适应性 血流动力学 支架稳定性 病变血管 不良事件 风险降低 扩张性能 直径变化 轴向分布 发生率 连接件 门静脉 面积和 再狭窄 移位 腔内 贴壁 植入 匹配 狭窄 血管 治疗
【说明书】:

实用新型公开了一种儿童变径球囊扩张式血管支架,属于医疗器械领域。支架主体由沿轴向分布的多个环状支撑件构成,相邻的两个环状支撑件通过至少一个连接件连接;支架主体分为三部分,依次为近心端部、中端部和远心端部,中端部的管径最小,近心端部的管径最大。本实用新型的优点是:用于治疗病变血管因管径不匹配主要集中于直径变化处的狭窄,使血管远心端贴壁性能、近心端扩张性能得到改善,提高支架的生理适应性;可以增加支架与门静脉血管支架的结合面积和摩擦力,增加支架稳定性,降低支架移位发生率;可以减少门静脉腔内血流动力学的改变,使植入支架后再狭窄的风险降低,减少不良事件的发生。

技术领域

本实用新型涉及一种儿童变径球囊扩张式血管支架,属于医疗器械领域。

背景技术

儿童肝移植是解决儿童终末期肝病的有效治疗手段。儿童肝移植的预后受多种因素影响,其中最重要的是并发症的防治。门静脉狭窄是儿童肝移植术后常见血管并发症,若不及时有效治疗,致死率可达24%。由于供体资源的匮乏,亲体及减体积等需技术处理移植物的儿童肝移植手术增加,同时肝移植术后儿童血管并发症发生率显著高于成人,临床上有大量存在儿童肝移植术后门静脉狭窄的患儿被检出。如何提高儿童肝移植术后门静脉狭窄患儿的临床治疗成功率成为急需解决的重要临床问题。

对于儿童肝移植术后门静脉狭窄的患儿治疗方式主要有药物(肝素、香豆类抗凝药、尿激酶等),手术治疗(静脉分流、重新吻合静脉、再次肝移植)及血管腔内介入治疗(包括球囊扩张成形术、血管支架成形术)。对于肝移植术后患儿,门静脉狭窄多为血管扭曲成角、吻合口狭窄等机械性因素,抗凝血药物治疗效果差。吻合口附近纤维组织增生,供体资源的匮乏可增加手术治疗风险。与上述治疗方式相比,血管腔内治疗儿童肝移植术后门静脉狭窄具有创伤小、手术成功率高、并发症发生率低等优点,已成为肝移植术后门静脉狭窄的首选治疗方法。

目前临床上广泛应用的血管支架成形术均采用不变径的筒型支架。有研究报道,使用血管支架成形术治疗儿童肝移植术后门静脉狭窄的技术成功率为66.7%,临床治疗成功率为73.0%,但是五年长期通畅率未知。解剖学和临床已经证实,肝移植供体与受体门静脉的直径差异,是儿童肝移植术后发生门静脉狭窄以及影响支架成形术临床治疗成功率的重要因素。由于筒型非变径支架无法同时兼顾受体与供体的直径,低龄患儿血管直径随生长发育而增宽,植入圆筒非变径状支架可能引起近心端贴壁不良,远端过度扩张,以上均会引起血管损伤、内膜增生,增加支架内再狭窄甚至门静脉血栓的发生率。因此筒型非变径支架置入患儿血管中后常不能保证患儿门静脉长期通畅,影响术后临床治疗成功率。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题是,提供一种用于儿童肝移植术后门静脉狭窄血管病变的球囊扩张式支架。

为实现上述目的,本实用新型采用以下技术方案:

一种用于儿童肝移植术后门静脉狭窄的支架,支架主体由沿轴向分布的多个环状支撑件构成,相邻的两个环状支撑件通过至少一个连接件连接;支架主体分为三部分,依次为近心端部、中端部和远心端部,中端部的管径最小,近心端部的管径最大;中端部与其两侧的近心端部和远心端部分别以斜肩自然过渡连接。

所述环状支撑件依次交替设置多个波峰和多个波谷。

所述的波峰和波谷为正弦、余弦、梯形、三角形,二次曲线中的一种。

所述连接件为直线段,弧线段,曲线段中的一种。

所述环状支撑件和连接件的材质为金属丝。

所述金属丝的直径相等,支架为沿长度方向等厚度的网环。

所述金属丝的直径不相等,支架为沿长度方向不等厚度的网环。

所述金属丝的直径为0.4mm-0.6mm。

所述远心端部和所述近心端部通过金属丝连接成一体。

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