[发明专利]抗菌组合物在审
| 申请号： | 201780002387.6 | 申请日： | 2017-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN107835686A | 公开（公告）日： | 2018-03-23 |
| 发明（设计）人： | M·B·南丹瓦;A·坎萨嘎拉;R·N·纳高里;M·A·I·帕特尔;R·D·约勒;B·乔汉;K·笛奥;M·V·帕特尔 | 申请（专利权）人： | 沃克哈特有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/497 | 分类号： | A61K31/497;A61K31/43;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人： | 陈文青,王颖 |
| 地址： | 印度奥*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗菌 组合 | ||
1.一种适用于胃肠外给药的药物组合物，所述组合物包含：(a)头孢吡肟或其药学上可接受的盐，(b)他唑巴坦或其药学上可接受的盐，和(c)精氨酸或其药学上可接受的盐；组合物中精氨酸或其药学上可接受的盐的量应足以在胃肠外给药之前维持组合物的pH在约4.5-约8的范围内。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物的pH在约6-约8范围内。
3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物的pH在约6.5-约7.5范围内。
4.如权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述头孢吡肟或其药学上可接受的盐以约0.01克-约10克的量存在。
5.如权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述他唑巴坦或其药学上可接受的盐以约0.01克-约10克的量存在。
6.如权利要求1所述的药物组合物，所述药物组合物包含以下任一所列：
(i)约0.50克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约0.50克他唑巴坦或其药学上可接受的盐；
(ii)约0.75克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约0.75克他唑巴坦或其药学上可接受的盐；
(iii)约1克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约1克他唑巴坦或其药学上可接受的盐；
(iv)约1.5克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约1.5克他唑巴坦或其药学上可接受的盐；
(v)约2克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约2克他唑巴坦或其药学上可接受的盐；
(vi)约2.5克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约2.5克他唑巴坦或其药学上可接受的盐；
(vii)约2克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约1克他唑巴坦或其药学上可接受的盐；
(viii)约1克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约0.5克他唑巴坦或其药学上可接受的盐；
(ix)约3克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约3克他唑巴坦或其药学上可接受的盐；或
(x)约3克头孢吡肟或其药学上可接受的盐，和约1.5克他唑巴坦或其药学上可接受的盐。
7.如权利要求1-6中任一项所述的药物组合物，其特征在于，组合物中精氨酸或其药学上可接受的盐的含量相对于每克头孢吡肟或其药学上可接受的盐为约0.50克-约0.90克。
8.如权利要求1-6中任一项所述的药物组合物，其特征在于，组合物中精氨酸或其药学上可接受的盐的含量相对于每克头孢吡肟或其药学上可接受的盐为约0.70克-约0.80克。
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