[发明专利]夹盒组件有效

专利信息
申请号: 201780002721.8 申请日: 2017-10-11
公开(公告)号: CN108351340B 公开(公告)日: 2020-07-03
发明(设计)人: R.L.勒莫因;J.奥斯穆斯;S-C.S.林;B.K.安 申请(专利权)人: 亿明达股份有限公司;亿明达新加坡私人有限公司
主分类号: G01N33/48 分类号: G01N33/48;B01L3/00;G01N35/00;C12M3/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 葛青
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 组件
【说明书】:

一种夹盒组件,其包括具有用于接收流动池的流动池腔的壳体,以及具有用于接收期望量的液体的液体井的井板。井板包括阀站、泵站和射流分析站,以及与其相关联的通道。泵组件管理通过泵站和射流分析站之间的通道的流体流动。旋转阀组件包括转子轴和转子阀,转子阀定位为绕旋转轴线旋转,以及选择性地将井联接至泵站。转子轴包括在其远端处的双花键配置。双花键配置具有第一组花键和第二组花键。第一组花键形成驱动接口,并且第二组花键形成位置编码接口。

相关申请

本申请要求申请于2016年10月14日的美国临时申请系列No.62/408,631和申请于2016年12月8日的荷兰申请系列No.2017959;前述每个申请通过引用全文结合于此。

背景技术

用于生物或化学研究的多种方案包括大量受控反应的执行。这些反应可以根据预定的方案、由具有例如合适的流体学、光学和电子学的自动系统而执行。该系统可例如用于生成生物或化学产品,以用于随后的使用,或是用于分析样本,以检测样本的某些特性/特征。当在一些情况下分析样本时,可将包括可识别的标记(例如荧光标记)的化学部分递送至样本所在的腔,并且选择性地结合至该样本的另一化学部分。可以通过使用辐射激发标记以及然后检测来自标记的光线发射来观察这些化学反应。这些光线放射也可通过其他方式提供,诸如通过化学发光提供。

一些已知的系统使用流体装置,诸如流体池,其包括由流动池的一个或多个限定的流动通道(例如,内腔)。反应可以沿着内表面执行。流动池典型地定位为靠近包括用于将流动通道内的样本成像的装置的光学组件。光学组件可包括物镜和/或固态成像装置(例如,CCD或CMOS)。在一些情况下,不使用物镜,并且固定成像装置定位为紧靠用于将流动通道成像的流动池。

在将流动通道成像之前,可能有必要对样本进行一些反应。例如,在一个合成测序(SBS)技术中,流动通道的一个或多个表面具有通过桥PCR形成的核酸簇的阵列(例如,克隆扩增子)。在产生簇之后,核酸被“线性化”,以提供单链DNA(sstDNA)。为了完成测序循环,多种反应组分以预定的时间表流入流动通道中。例如,每个测序循环包括将一个或多个核苷酸(例如,A,T,G,C)流入流动通道中,用于通过单个基延伸sstDNA。附着到核苷酸的可逆终止子可确保,每个循环仅单个核苷酸被sstDNA掺入。每个核苷酸具有独特的荧光标记,该荧光标记当被激发时发出一颜色(例如,红色,绿色,蓝色等),并用于检测对应的核苷酸。对于新掺入的核苷酸,在四个通道中拍摄多个簇的图像(即,对于每个荧光标记拍摄一个图像)。在成像后,另一反应组分流入流动通道中,以从sstDNA中化学地裂解荧光标记和可逆终止子。该sstDNA然后可准备好用于另一循环。相应地,对于每个循环,多个不同的反应组分被提供至流动通道。单个测序会话可包括多个循环,例如100个循环,300个循环,或者更多。

包括反应组分的流体典型地保持在存储装置中(例如,托盘或夹盒中),在其中不同的流体存储在不同的存储器中。由于反应组分的数量和大量的循环,在一个测序会话中使用的流体的总量可能非常大。实际上,对于一些应用,在单个夹盒中提供反应组分的总量是不现实的。对于这些应用,可能需要使用更大的系统,多个系统,或者采用单个系统执行多次会话。在一些情况下,这些解决方案可能是昂贵的,不方便的,或是不合理的。

定义

在本申请中引用的所有文献和类似材料,包括但不限于专利,专利申请,文章,书籍,论文和网页,不管这些文献和类似材料的格式如何,均通过引用明确地整体并入本申请。在并入的文献和类似材料中的一个或多个与本申请不同或矛盾(包括但不限于定义的术语,术语使用,所描述的技术等)的情况下,则以本申请为准。

如文中所使用的,下面的术语具有指定的含义。

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