[发明专利]PD-L1抗体及其用途有效

专利信息
申请号: 201780003355.8 申请日: 2017-06-13
公开(公告)号: CN108350082B 公开(公告)日: 2021-09-24
发明(设计)人: 方磊;王正毅;郭炳诗;臧敬五 申请(专利权)人: 天境生物科技(上海)有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C07K16/46;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/14;A61P31/18;A61P31/20;G01N33/577;G01N33/68
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 薛琦;黄益澍
地址: 201210 上海市浦东*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: pd l1 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种特异性结合人程序性死亡配体 1(PD-L1)蛋白的抗体或其抗原结合片段在制备用于治疗实体瘤的药物中的用途,其中,所述抗体或其抗原结合片段包含如 SEQ ID NO:1所示的 VH CDR1、如 SEQ ID NO:2 所示但是在根据Kabat编号的第53位上由G置换为A的VH CDR2、如 SEQ ID NO:3 所示的 VH CDR3、如 SEQ ID NO:4 所示的VL CDR1、如 SEQ IDNO:5 所示的 VL CDR2 和如 SEQ ID NO:6 所示的 VL CDR3。

2.如权利要求 1 所述的用途,其特征在于,所述实体瘤为膀胱癌、肝癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、胰腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、尿道癌、头颈癌、胃肠癌、胃癌、食道癌、卵巢癌、肾癌、黑素瘤、前列腺癌或甲状腺癌。

3.一种特异性结合人程序性死亡配体 1(PD-L1)蛋白的抗体或其抗原结合片段在制备用于治疗实体瘤的药物中的用途,其特征在于,所述治疗包括:

(a) 在体外,用抗体或其抗原结合片段处理T 细胞,和

(b) 将处理后的T 细胞施用于患者体内;

其中,所述抗体或其抗原结合片段包含如SEQ ID NO:1 所示的 VH CDR1、如 SEQ IDNO:2 所示但是在根据Kabat编号第53位上由G置换为A的 VH CDR2、如 SEQ ID NO:3 所示的 VH CDR3、如 SEQ ID NO:4 所示的 VL CDR1、如 SEQ ID NO:5 所示的 VL CDR2 和如SEQ ID NO:6所示的 VL CDR3。

4.如权利要求 3 所述的用途,其特征在于,在步骤(a)之前还包括从个体分离出所述细胞。

5.如权利要求 4 所述的用途,其特征在于,所述细胞从所述患者体内分离出来。

6.如权利要求 5 所述的用途,其特征在于,所述细胞从不同于所述患者的供体个体中分离出来。

7.如权利要求 3 所述的用途,其特征在于,所述 T 细胞是肿瘤浸润性T 淋巴细胞。

8.如权利要求7所述的用途,其特征在于,所述肿瘤浸润性T 淋巴细胞为CD4+T 细胞或CD8+T 细胞。

9.如权利要求 1 所述的用途,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段还包括重链恒定区、轻链恒定区、Fc 区或其组合。

10.如权利要求9 所述的用途,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段是人源化抗体。

11.一种特异性结合人程序性死亡配体 1(PD-L1)蛋白的抗体或其抗原结合片段在制备用于治疗实体瘤的药物中的用途,其中,所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含选自SEQ ID NO: 7-26 的氨基酸序列,所述轻链可变区包含选自SEQ ID NO: 27-33 的氨基酸序列。

12.如权利要求 11 的用途,其中所述重链可变区包括 SEQ ID NO: 20 的氨基酸序列,所述轻链可变区包括SEQ ID NO: 28 的氨基酸序列。

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