[发明专利]用于制备超吸收性聚合物的方法和超吸收性聚合物在审

专利信息
申请号: 201780003667.9 申请日: 2017-01-03
公开(公告)号: CN108350189A 公开(公告)日: 2018-07-31
发明(设计)人: 尹亨起;南大祐;李惠民;韩章善;徐成钟 申请(专利权)人: 株式会社LG化学
主分类号: C08J3/24 分类号: C08J3/24;C08J3/12;C08J3/075;C08F2/44;C08F6/28;C08K7/26;C08K3/34;C08F20/06;C08L33/02
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 郑毅;赵丹
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 超吸收性聚合物 制备 水凝胶聚合物 基础聚合物 表面交联 水接触角 水溶性烯键式不饱和单体 亲水性二氧化硅颗粒 疏水性二氧化硅 表面交联剂 交联聚合物 碳酸亚烃酯 液体渗透性 个碳原子 交联聚合 酸性基团 吸收性能 交联剂 分级 凝胶 中和 吸收 表现
【权利要求书】:

1.一种用于制备超吸收性聚合物的方法,包括以下步骤:

在内交联剂的存在下进行具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合以形成包含交联聚合物的水凝胶聚合物;

对所述水凝胶聚合物进行干燥、粉碎和分级以形成基础聚合物粉末;以及

在水接触角大于10°且为150°或更小的疏水性二氧化硅颗粒和水接触角为10°或更小的亲水性二氧化硅颗粒的存在下,通过使用包含具有2至5个碳原子的碳酸亚烃酯的表面交联剂的表面交联液使所述基础聚合物粉末进行表面交联。

2.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述表面交联步骤包括在所述疏水性二氧化硅颗粒、所述亲水性二氧化硅颗粒和包含所述表面交联剂的所述表面交联液的存在下,使所述基础聚合物粉末经历热处理以进行表面交联。

3.根据权利要求2所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述疏水性二氧化硅颗粒的水接触角为50°至150°并且所述表面交联液还包含分散剂。

4.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中基于100重量份所述基础聚合物粉末,所述疏水性二氧化硅颗粒和所述亲水性二氧化硅颗粒分别以0.0001重量份至0.3重量份的含量使用。

5.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述水溶性烯键式不饱和单体包括选自以下的至少一者:丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐、富马酸、巴豆酸、衣康酸、2-丙烯酰基乙磺酸、2-甲基丙烯酰基乙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基丙磺酸或2-(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的阴离子单体及其盐;(甲基)丙烯酰胺、N-取代的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯或聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯的非离子的含亲水性基团的单体;以及(N,N)-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯或(N,N)-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺的含氨基不饱和单体及其季铵产物。

6.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述内交联剂包括选自以下的至少一者:具有8至12个碳原子的双(甲基)丙烯酰胺、具有2至10个碳原子的多元醇的多(甲基)丙烯酸酯和具有2至10个碳原子的多元醇的多(甲基)烯丙基醚。

7.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中对所述基础聚合物粉末进行粉碎和分级以具有150μm至850μm的颗粒尺寸。

8.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述表面交联步骤通过在以下条件下经历热处理来进行:经10分钟至40分钟使温度从20℃至130℃的初始温度升高至140℃至200℃的最大温度,并保持所述最大温度5分钟至80分钟。

9.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述超吸收性聚合物的由下式1表示的EFFC为24g/g或更大且28g/g或更小,

[式1]

EFFC=(CRC+AUP)/2

在式1中,

CRC表示所述超吸收性聚合物对生理盐水溶液(0.9重量%氯化钠水溶液)的30分钟的离心保留容量,以及

AUP表示所述超吸收性聚合物在0.7psi下对生理盐水溶液(0.9重量%氯化钠水溶液)的1小时的压力下吸收度。

10.根据权利要求1所述的用于制备超吸收性聚合物的方法,其中所述超吸收性聚合物对生理盐水溶液(0.685重量%氯化钠水溶液)的盐水流动传导率(SFC;·10-7cm3·秒/g)为85(·10-7cm3·秒/g)至160(·10-7cm3·秒/g)。

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