[发明专利]杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途有效
申请号: | 201780005514.8 | 申请日: | 2017-01-24 |
公开(公告)号: | CN108430969B | 公开(公告)日: | 2020-06-02 |
发明(设计)人: | 兰炯;周福生;赵金柱;黄栋;谢婧;胡毅;吕强 | 申请(专利权)人: | 上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司 |
主分类号: | C07D207/08 | 分类号: | C07D207/08;C07D295/155;C07D211/46;C07D401/04;C07D213/74;A61K31/40;A61K31/495;A61K31/4439;A61K31/451;A61K31/496;A61P29/00 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 崔佳佳;徐迅 |
地址: | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 取代 磺酰基苯 甲酰胺 衍生物 制法 医药 用途 | ||
1.一种式(II)所示的化合物,或其药学上可接受的盐:
式中,
R1、R3各自独立地为卤素、C1-3烷基或C3-6环烷基;
R2、R4为氢;
R5为氢;
R6为C3环烷基;
为
L1为-(CRyRx)r1(O)r2(CRyRx)r3-;其中,Ry、Rx为氢;r1为0;r2为0;r3为1;
每个R0相同或不同,各自独立地为氢或C1烷基;
A为苯基或吡啶基;所述的苯基或吡啶基为取代的或未取代的;且所述的取代是指基团中的1-5个氢被选自下组的取代基所取代:卤素、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基和C3-6环烷基。
2.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,R1、R3各自独立地为氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基。
3.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,R2和R4为氢,且R1、R3各自独立地为氟、氯、乙基或环丙基。
4.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,A为苯基;所述的苯基为取代的或未取代的;且所述的取代是指基团中的1-5个氢被选自下组的取代基所取代:卤素、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基和C3-6环烷基。
5.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述苯基为其中R1’、R2’、R3’、R4’、R5’各自独立地为氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基或环丙基;和/或
所述吡啶基为其中R21、R31、R41、R51各自独立地为氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基或环丙基。
6.如权利要求5所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,R1’、R2’、R3’、R4’、R5’各自独立地为氢、氟、氯、甲基、乙基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基或环丙基。
7.如权利要求5所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,R21、R31、R41、R51各自独立地为氢、氟、氯、甲基、乙基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基或环丙基。
8.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐,其特征在于,R0为氢。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司,未经上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780005514.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。