[发明专利]用于多视图表征的方法和装置有效
申请号: | 201780008809.0 | 申请日: | 2017-01-24 |
公开(公告)号: | CN108738336B | 公开(公告)日: | 2021-08-10 |
发明(设计)人: | S.克卢克纳;张耀仁;陈德仁;B.S.波拉克 | 申请(专利权)人: | 西门子医疗保健诊断公司 |
主分类号: | G01N1/10 | 分类号: | G01N1/10;G01N21/03;G01N21/95;G01B11/245 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 毕铮;刘春元 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 视图 表征 方法 装置 | ||
一种对样本容器中的样本进行分类的基于模型的方法。所述方法包括通过使用多个相机在多个不同曝光时间、在具有不同标称波长的多个不同频谱处以及在不同视点处捕获样本和容器的图像。从捕获的图像生成2D数据集。2D数据集是基于从多个不同曝光图像中选择最佳曝光像素,以针对每个频谱生成最佳曝光图像数据。基于这些2D数据集,使用多类分类器来对各种成分进行分类,诸如血清或血浆部分、沉降的血液部分、凝胶分离器(如果存在)、管、空气或标签。从分类数据和2D数据集可以生成3D模型。作为其他方面,描述了适于施行该方法的样本测试装置和质量检查模块。
相关申请
本申请要求于2016年1月28日提交的、名称为“METHODS AND APPARATUS FORMULTI-VIEW CHARACTERIZATION”的美国临时专利申请序列号62/288,371的优先权,通过引用将该美国临时专利申请的公开内容在其整体上合并于本文。
技术领域
本发明涉及用于样本测试的方法和装置,并且更特别地涉及用于样本和样本容器成像的方法和装置。
背景技术
自动化测试系统可以使用一种或多种试剂进行临床化学或化验,以标识样本中的分析物或其他组成材料,例如尿液、血清、血浆、间质液、脑脊髓液等等。出于方便和安全的原因,这些样本几乎总是包含在样本容器(例如,样本收集管)中。测试和化验反应生成各种变化,可以读取和/或操纵所述各种变化以确定样本中存在的分析物或其他组成的浓度。
自动化测试技术的改进已经伴随有通过自动化预分析样本制备站的预分析样品制备和处置操作(诸如批量制备、样品容器的离心以分离样品组成、盖移除以促进流体进入等等)中的相应进步,所述自动化预分析样本制备站是实验室自动化系统(LAS)的部分。LAS可以自动地将样本容器中的样本运送至包含临床化学分析仪或化验仪器(后文统称为“分析仪”)的多个预分析样本处理站和/或分析站。
这些LAS可以处置包含在被条形码标注的样本容器中的任何数量的不同样本。条形码标签可以包含可以与人口统计学信息相关的访问号,可以将所述人口统计学信息连同测试订单以及其他可能的信息录入医院的实验室信息系统(LIS)中。操作者可以将标注的样本容器在支架中放置在LAS系统上,并且LAS可以自动路由样本容器以进行预分析操作,所述预分析操作诸如离心、去盖以及可能的等分试样制备并且都在样本实际经受由一个或多个也可能是LAS部分的分析仪进行临床分析或化验之前。
对于某些测试,可以使用血清或血浆部分(例如,通过离心从全血获得)。可以向样本容器添加凝胶分离器以帮助沉降的血液部分从血清或血浆部分的分离。在离心和随后的去盖过程后,可以将样本容器运送到合适的分析仪,所述分析仪可以从样本容器中提取血清或血浆部分并且在反应器皿(例如比色皿或其他器皿)中将血清或血浆部分与一种或多种试剂结合。然后可以例如通常使用询问辐射束或者通过使用光度或荧光吸收读数等等来执行分析测量。测量允许确定终点或速率或其他值,使用熟知的技术从所述终点或速率或其他值确定分析物或其他组成的量。
在现有技术中,熟练的实验室技术人员目测样本的血清或血浆部分的完整性。这可能涉及审查其颜色。正常的血清或血浆部分具有浅黄色至浅琥珀色,并且可能不包含凝块、气泡或泡沫。包含溶血、黄疸或脂血(H、I或L)的样本可以通过将样本与已知颜色标准比较来确定。然而,人工目测是非常主观的、劳动密集型的并且充满人为误差的可能性。
因为人工目测包括上面列出的问题,越来越流行不使用实验室技术人员的目测而是通过使用自动化检测来评估样本的完整性。然而,在一些实例中,直接附着到样本容器的条形码标签可能部分地遮挡样本的视野,使得可能没有清晰的机会目视观察样本的血清或血浆部分。
在一些系统中,诸如在Miller的美国专利公布2012/0140230中描述的那些中,可以在质量站处旋转样本容器以找到不受标签遮挡的视窗。然而,这类系统可能不太易于方便的自动化。
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