[发明专利]PD-1抗体有效
申请号: | 201780009384.5 | 申请日: | 2017-01-23 |
公开(公告)号: | CN108779177B | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | H·巴鲁赫;陈乘;刘晓林;曾竣玮;俞德超 | 申请(专利权)人: | 信达生物制药(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 史文静;黄革生 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | pd 抗体 | ||
1.结合人PD-1的抗体,其包含轻链(LC)和重链(HC),其中所述轻链包含轻链互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3,其分别由氨基酸序列RASQSVSSYLA(SEQ ID NO:14),YDASKRAT(SEQID NO:15),和DQRNNWPLT(SEQ ID NO:16)组成,且其中所述重链包含重链互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3,其中
HCDR1,HCDR2和HCDR3分别由氨基酸序列KASGYTFTSYYMH(SEQ ID NO:2),IINPSGGSTSYAQKFQG(SEQ ID NO:8)和AKEGVADGYGLVDV(SEQ ID NO:13)组成;
HCDR1,HCDR2和HCDR3分别由氨基酸序列KASGYTFEGYYMH(SEQ ID NO:3),IINPEGGETSYAQKFQG(SEQ ID NO:9)和AKEGVADGYGLVDV(SEQ ID NO:13)组成;
HCDR1,HCDR2和HCDR3分别由氨基酸序列KASGYTFTAQYMH(SEQ ID NO:4),IINPSGGETGYAQKFQG(SEQ ID NO:10)和AKEGVADGYGLVDV(SEQ ID NO:13)组成;
HCDR1,HCDR2和HCDR3分别由氨基酸序列KASGYTFEKYYMH(SEQ ID NO:5),IINPDGGSTGYAQKFQG(SEQ ID NO:12)和AKEGVADGYGLVDV(SEQ ID NO:13)组成;
HCDR1,HCDR2和HCDR3分别由氨基酸序列KASGYTFTSNYMH(SEQ ID NO:6),IINPSEGSTGYAQKFQG(SEQ ID NO:11)和AKEGVADGYGLVDV(SEQ ID NO:13)组成;或
HCDR1,HCDR2和HCDR3分别由氨基酸序列KASGYTFSAYYMH(SEQ ID NO:7),IINPDGGSTGYAQKFQG(SEQ ID NO:12)和AKEGVADGYGLVDV(SEQ ID NO:13)组成。
2.结合人PD-1的抗体,其包含轻链(LC)和重链(HC),其中所述轻链包含轻链可变区(LCVR)且所述重链包含重链可变区(HCVR),其中所述LCVR具有SEQ ID NO:23中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQID NO:21或SEQ ID NO:22中给出的氨基酸序列。
3.权利要求2的抗体,其中所述LCVR具有SEQ ID NO:23中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:17中给出的氨基酸序列。
4.权利要求2的抗体,其中所述LCVR具有SEQ ID NO:23中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:18中给出的氨基酸序列。
5.权利要求2的抗体,其中所述LCVR具有SEQ ID NO:23中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:19中给出的氨基酸序列。
6.权利要求2的抗体,其中所述LCVR具有SEQ ID NO:23中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:20中给出的氨基酸序列。
7.权利要求2的抗体,其中所述LCVR具有SEQ ID NO:23中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:21中给出的氨基酸序列。
8.权利要求2的抗体,其中所述LCVR具有SEQ ID NO:23中给出的氨基酸序列,且所述HCVR具有SEQ ID NO:22中给出的氨基酸序列。
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