[发明专利]一类激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201780010075.X | 申请日： | 2017-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN108602799B | 公开（公告）日： | 2021-08-03 |
| 发明（设计）人： | 赵兴东;李同双;周祖文;王宪龙;陈岭;容悦;刘启洪;陈志方;张华杰;谭锐;谭浩瀚;李志福;张卫鹏;姜立花;刘研新;令狐莉;林敏;孙婧;王为波 | 申请（专利权）人： | 上海复尚慧创医药研究有限公司;重庆复创医药研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D471/04;A61K31/517;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 杨胜军 |
| 地址： | 200233 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一类 激酶 抑制剂 | ||
1.式(I)或(II)所示的化合物：
或其药学上可接受的盐，其中，
Q是吡啶；
每个R1是氢；
每个R2是氢；
每个R3独立选自C1-10烷基；
每个R4为卤素；
每个R5独立地选自甲基、乙基、其是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代；
每个RX独立地选自C1-10烷基，其中每个烷基分别是未被取代的或被1个独立选自RY的取代基取代；
每个RY独立地选自-(CRc2Rd2)tORb2；
每个Rb2独立地选自C1-10烷基；
m是1；
n选自0、1和2；
p为2；
t为0；
条件是式(I)所示的化合物不为
2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中，至少一个是指1、2、3或4个。
3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其化学式是(I)。
4.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其化学式是(II)。
5.权利要求1-4中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q是
6.权利要求1-4中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R5独立选自其是未被取代的或被至少一个，独立选自RX的取代基取代。
7.权利要求1-4中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R5是其是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代。
8.式(I)或(II)所示的化合物：
或其药学上可接受的盐，其中，
Q是
每个R1是氢；
每个R2是氢；
每个R3独立选自C1-10烷基；
每个R4为卤素；
每个R5独立地选自甲基、乙基和其是未被取代的或被至少一个独立选自RX的取代基取代；
每个RX独立地选自C1-10烷基，其中每个烷基分别是未被取代的或被1个独立选自RY的取代基取代；
每个RY独立地选自-(CRc2Rd2)tORb2；
每个Rb2独立地选自C1-10烷基；
m是1；
n选自0、1和2；
p为2；
t为0。
9.权利要求8的化合物或其药学上可接受的盐，其中，至少一个是指1、2、3或4个。
10.权利要求8的化合物或其药学上可接受的盐，其化学式是(I)。
11.权利要求8的化合物或其药学上可接受的盐，其化学式是(II)。
12.权利要求1-4或8-11中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R3独立选自甲基、异丙基和叔丁基。
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