[发明专利]病原体疫苗及其生产和使用方法

权利要求书

1.一种疫苗组合物，其包含

调理素结合的或凝集素结合的病原体构建体，和能够在受试者中募集免疫细胞的生物制剂。

2.如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述生物制剂选自于白细胞介素(IL)-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12、IL-15、IL-17、IL-18、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、IFN-α、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、Fms相关酪氨酸激酶配体(FTL)-3配体、CCL19、CCL21、M-SCF、MIF、CD40L、CD3、ICAM、转化生长因子(TGF)-β、胞嘧啶-鸟苷寡核苷酸(CpG-ODN)、脂多糖(LPS)、Fas配体、Trail、淋巴细胞趋化因子、甘露聚糖(M-FP)、APG-2、Hsp70和Hsp90。

3.如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述生物制剂包含佐剂。

4.如权利要求3所述的疫苗组合物，其中所述佐剂选自于胞嘧啶-鸟苷寡核苷酸(CpG-ODN)序列、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、卵清蛋白(OVA)、单磷酰脂质A(MPL)、聚(I:C)、MF59、明矾、氢氧化铝、磷酸铝、碱式磷酸钙、Quil A、N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺(MDP)、FIA、montanide、佐剂65、lipovant、聚(DL-丙交酯-共乙交酯)微球、石蜡油、角鲨烯、病毒体、AS03、AS04、IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12、IL-15、IL-17、IL-18、STING、Toll样受体配体、CD40L、病原体相关分子模式(PAMP)、损伤相关分子模式分子(DAMPs)、弗氏完全佐剂、弗氏不完全佐剂、转化生长因子(TGF)-β抗体或拮抗剂、A2aR拮抗剂、脂多糖(LPS)、Fas配体、Trail、淋巴细胞趋化因子、甘露聚糖(M-FP)、APG-2、Hsp70和Hsp90。

5.如权利要求1所述的疫苗组合物，其中该凝集素结合的病原体构建体包含凝集素、凝集素的一部分、工程化的凝集素或其部分。

6.如权利要求5所述的疫苗组合物，其中所述凝集素是胶原凝集素。

7.如权利要求5所述的疫苗组合物，其中所述凝集素是ficollin。

8.如权利要求5所述的疫苗组合物，其中所述凝集素是甘露糖结合凝集素(MBL)。

9.如权利要求8所述的疫苗组合物，其中所述凝集素包含MBL(SEQ ID NO：1)的氨基酸残基81-228。

10.如权利要求8所述的疫苗组合物，其中所述凝集素包含MBL(SEQ ID NO：1)的氨基酸残基111-228。

11.如权利要求8所述的疫苗组合物，其中所述甘露糖结合凝集素(MBL)能够结合所述病原体。

12.如权利要求5所述的疫苗组合物，其中所述凝集素包含表面活性蛋白D(SPD)。

13.如权利要求12所述的疫苗组合物，其中所述表面活性蛋白D(SPD)能够结合所述病原体。

14.如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述调理素结合的或凝集素结合的病原体构建体还包含免疫球蛋白(IgG)Fc部分。

15.如权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述调理素结合的或凝集素结合的病原体构建体还包含固体基质。