[发明专利]癌症治疗在审
申请号: | 201780011674.3 | 申请日: | 2017-01-27 |
公开(公告)号: | CN108697771A | 公开(公告)日: | 2018-10-23 |
发明(设计)人: | M·佩兰;J·凯尼恩;J·A·M·科拉莱斯;M·A·G·查维兹 | 申请(专利权)人: | 普罗潘克股份有限公司 |
主分类号: | A61K38/43 | 分类号: | A61K38/43;A61K38/48;A61P35/00 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 付文川 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗癌症 最小化 癌症 胰凝乳蛋白酶原 癌症干细胞 胰蛋白酶原 治疗有效量 癌症治疗 试剂盒 | ||
本发明涉及用于治疗癌症的组合物、方法、用途和试剂盒。本发明涉及用于在受试者中使癌症的进展最小化的方法,该方法包括向该受试者给予治疗有效量的胰凝乳蛋白酶原和胰蛋白酶原,从而在该受试者中使癌症的进展最小化。特别地,这些方法提供了通过在该受试者中减少癌症干细胞的数量来治疗癌症的方法。
技术领域
本发明涉及用于治疗癌症的组合物、方法、用途和试剂盒。
申请的交叉引用
本申请要求西班牙专利申请P 201630112和P 201631662的优先权,将其全部内容以其整体并入本文。
背景技术
尽管针对治疗癌症的疗法有所改进,但是全球癌症死亡率仍然很高,并且仍然需要预防癌症的复发的策略。目前针对癌症的治疗策略经常导致治疗失败,这通常是由于多种恶性肿瘤的发展和/或对化学疗法和放射疗法的抗性。
癌症干细胞(CSC)是永生的肿瘤起始细胞,其具有自我更新的能力并具有多能性能力(Reya等人,(2001).Nature[自然]414:105-111)。CSC存在于多种恶性肿瘤(包括白血病和许多实体瘤)中,并且鉴于其干细胞特性,被认为是肿瘤起始、发展、转移和复发的基础(Tang DG.Cell Res[细胞研究]2012;22:457-72)。
CSC仅代表肿瘤内的一小部分癌细胞,并且可以长时间保持静止,从而避过了靶向高度增殖细胞的常规疗法(例如,化学疗法和放射疗法)(Chikamatsu等人,(2011)HeadNeck.[头颈杂志]34(3):336-43)。因此,用于改进癌症治疗和减少癌症再发的风险的优先事项是开发选择性地靶向CSC根除同时保留正常干细胞的新策略。
在本说明书中对任何现有技术的提及并不是承认或暗示此现有技术形成任何管辖权的公知常识的一部分,或者此现有技术可合理地预期被理解为被认为与本领域技术人员已知的其他现有技术是相关的和/或与之组合。
发明内容
在第一方面,本发明涉及一种在已经接受过癌症治疗的受试者中使癌症的进展最小化的方法,该方法包括向该受试者给予治疗有效量的胰凝乳蛋白酶原和胰蛋白酶原,从而在该受试者中使癌症的进展最小化。
在另一方面,本发明涉及一种在已经接受过癌症治疗的受试者中治疗微小残留病变(minimal residual disease)的方法,该方法包括向该受试者给予治疗有效量的胰凝乳蛋白酶原和胰蛋白酶原,从而在该受试者中治疗微小残留病变。
在另一方面,本发明涉及一种在正在接受癌症治疗的受试者中预防微小残留病变的方法,该方法包括向该受试者给予治疗有效量的胰凝乳蛋白酶原和胰蛋白酶原,从而在受试者中预防微小残留病变。
在另一方面,本发明涉及一种在已经接受过癌症治疗的受试者中预防癌症的复发的方法,该方法包括向该受试者给予治疗有效量的胰凝乳蛋白酶原和胰蛋白酶原,从而在该受试者中预防癌症的复发。
在另一方面,本发明涉及一种在受试者中预防或抑制癌症的转移的方法,该方法包括向该受试者给予治疗有效量的胰凝乳蛋白酶原和胰蛋白酶原,从而在该受试者中预防癌症的转移。
在又另一方面,本发明涉及一种使受试者对随后的癌症治疗增敏的方法,该方法包括在受试者接受癌症治疗之前向受试者给予治疗有效量的胰凝乳蛋白酶原和胰蛋白酶原,从而使该受试者对随后的癌症治疗增敏。
在又另一方面,本发明涉及一种在受试者中预防癌症的方法,该方法包括向该受试者给予治疗有效量的胰凝乳蛋白酶原和胰蛋白酶原,其中该受试者被认为有癌症发展的风险。
本发明还涉及一种在受试者中延迟癌症的发作的方法,该方法包括给予治疗有效量的胰凝乳蛋白酶原和胰蛋白酶原,从而在该受试者中延迟癌症的发作。
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