[发明专利]自动分析装置有效
申请号: | 201780013147.6 | 申请日: | 2017-03-01 |
公开(公告)号: | CN108700603B | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
发明(设计)人: | 薮谷千枝;村田寿实子;牧野彰久 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立高新技术 |
主分类号: | G01N35/02 | 分类号: | G01N35/02;G01N33/86 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 曾贤伟;范胜杰 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 自动 分析 装置 | ||
在同一患者的检查中,存在下述课题:在使用不同的多个试样来实施测定的情况下,当一方的分析部中的测定停滞时,即使其它检查装置中的测定结束,以患者为单位时测定结果也不齐全,不能对临床方报告测定结果。本发明具备:反应盘,其在圆周上保持多个容纳检体与试剂的混合液的反应单元;第1测定部,其包括对容纳在该反应单元中的混合液照射光的光源和检测该被照射的光的受光部;清洗机构,其清洗在该第1测定部中测定后的反应单元;第2测定部,其具有多个容纳检体与试剂的混合液的一次性反应容器和保持该一次性反应容器的测定通道,且包括对分别保持在该多个测定通道中的一次性反应容器照射光的光源和检测该被照射的光的受光部;读取部,其读取附在容纳检体的检体容器上的识别信息;以及控制部,其根据该读取到的信息来控制上述检体的分析条件,其中,针对具有表示是同一患者的识别信息的多个检体,在被预约了应该由上述第1测定部测定的检查项目的第1检体和被预约了应该由上述第2测定部测定的检查项目的第2检体还具有与检查相关的同一识别信息的情况下,上述控制部根据进行上述第1检体和上述第2检体中的一方的检体的测定的时机或者测定结束的时机,决定进行另一方的检体的测定的时机,并根据该决定的测定顺序来搬送该被保持的检体容器。
技术领域
本发明涉及对血液、尿等样本中所含的成分量进行分析的自动分析装置,尤其涉及能够对包括生化分析项目的第1测定项目和包括血液凝固时间项目(止血功能检查项目)的第2测定项目进行测定的自动分析装置。
背景技术
关于对从患者采取的血液、尿等检体进行处理的检体检查,分类为生化检查/免疫检查/血液凝固检查等多个检查领域,并综合该多个检查结果来进行诊断、治疗结果的确认。
例如,作为对血液、尿等的成分进行分析的检查,已知生化检查和免疫检查,该生化检查是使试剂和样本反应,并对糖、脂质、蛋白、酶等成分进行测定,该免疫检查是通过抗原抗体反应对细菌、病毒进入体内时产生的抗体、激素、肿瘤标记物等进行测定。一般地,生化检查使用使样本和试剂混合并通过透过光来测定化学反应所引起的颜色变化的生化自动分析装置来进行测定,免疫检查使用免疫检查装置进行测定,该免疫检查装置是添加使样本所含的抗原与发光体结合的抗体从而引起抗原抗体反应,当清洗没有结合的抗体之后,对已结合的抗体所引起的发光量进行测定的装置。但近几年,由于测定设备、测定试剂的发达,在生化自动分析装置中也能利用透过光或者散射光高灵敏度地测定免疫比浊法、乳胶凝集法等测定方法,能够测定一部分肿瘤标记物、激素等,由此,关于以往需要不同的装置的检查项目,有时也能利用单独的装置来应对,且两者之差变小。
另外,作为血液凝固检查,具有:对ATIII等血液凝固反应的控制因子、PIC等在纤溶阶段中发挥作用的酶、D二聚体、FDP等纤溶反应引起的副产物等进行测定的凝血纤溶标记物的检查;以及使检体中所含的血液凝固因子活性化而进行血液凝固反应,并对析出的纤维蛋白进行测定的PT、APTT、纤维蛋白原等止血功能的检查即测定血液凝固时间的检查(以下,有时仅称为止血功能检查、血液凝固时间测定等)。
前者的凝血纤溶标记物的检查是一种使样本和试剂反应并对化学反应所引起的颜色变化进行测定的方式,因此可以使用生化自动分析装置进行测定,但是由于后者的止血功能检查需要测定血液凝固时间且检测方式不同,因此需要专用的血液凝固自动分析装置。
在止血功能检查中,已知一种自动分析装置,其使用了对伴随着纤维蛋白的析出的浊度变化进行光学测定的方法和对伴随着纤维蛋白的析出的粘度变化进行物理测定的方法。近几年,一般可知将用于测定凝血纤溶标记物的光度计和用于测定止血检查项目的血液凝固时间测定单元搭载于1个装置上的血液凝固分析装置,以响应一贯地测定同一患者的检体并希望报告结果的要求。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平7-49346号公报
发明内容
发明所要解决的课题
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