[发明专利]移动式输注装置及相关方法

说明书

一种操作输注装置(100)的方法，包括以下步骤：致动流体传输装置(200)，该流体传输装置被配置成在每次致动期间根据包括多个流体传输装置致动的输送曲线输送预定体积，基于感测到的压力，确定在流体传输装置致动期间输送的实际体积是否是预定体积，并且响应于输送的实际体积与预定体积不同来调节输送曲线中的致动的次数。

相关申请的交叉引用

本申请要求2016年1月20日提交的题为“Method For Detecting VolumeDelivered in A Implantable Drug Pump without a Flow Sensor”的美国临时专利申请的权益和优先权，通过引用将该申请的全部内容并入本文。

技术领域

本发明总体涉及移动式输注装置。

背景技术

诸如可植入输注装置和外部携带的输注装置之类的移动式输注装置已被用于根据输送曲线向患者提供药物或其他物质(统称为“可输注物质”)，该输送曲线指定输送曲线循环期间的一个或多个流速，并且所述移动式输注装置通常包括储存器和流体传输装置。储存器用于存储可输注物质并且联接到流体传输装置，该流体传输装置又连接到出口端口。在目标身体区域具有至少一个出口的导管可以连接到出口端口。这样，储存器中的可输注物质可以通过流体传输装置和导管从储存器传输到目标身体区域。一些流体传输装置，例如包括电磁体泵的流体传输装置，被配置成在每次致动期间仅输送单个(即，不可调节的)体积，而其他流体传输装置被配置成使得可以从一次致动到另一次致动调节所输送的体积。

移动式输注装置的一个重要方面是准确性，即输注装置是否实际上将由输送曲线指定的体积输送到出口端口。在一些可植入输注装置中，只有在当临床医生能够将预期的输送体积(基于输送曲线)与实际输送的体积进行比较的再填充时，才能评估输送准确性。再填充通常每三个月才会发生一次。鉴于可植入输注装置的标记准确性通常为±15％，已经尝试用输注装置本身监测实际输送并自动补偿偏离与输送曲线相关联的体积的实际输送体积。尽管有用，但本发明人已经确定用于监测输送和响应于输送不准确性的常规方法和设备易受改进的影响。

发明内容

根据本发明中的至少一个的操作输注装置的方法包括以下步骤：根据包括多个流体传输装置致动的输送曲线致动流体传输装置，该流体传输装置被配置成在每次致动期间输送预定体积；基于所感测的压力确定在流体传输装置致动期间输送的实际体积是否是预定体积；和响应于与输送的实际体积与预定体积不同，调节输送曲线中致动的次数。

根据本发明中的至少一个的输注装置包括：出口端口；流体传输装置，被配置为在其每次致动期间输送预定体积；流体路径，可操作地将流体传输装置连接到出口端口；与流体路径相关联的压力传感器；和用于下述的装置：根据包括多个流体传输装置致动的输送曲线致动流体传输装置；基于所感测的压力确定在流体传输装置致动期间输送的实际体积是否是预定体积；和响应于输送的实际体积与预定体积不同，调节输送曲线中致动的次数。

这些方法和设备有许多优点。例如，通过简单地加或减将来的致动以校正体积不准确性，本方法和设备以比传统方法和设备更有效的方式来响应输送不准确性。

附图说明

将参考附图进行示例性实施例的详细描述。

图1是根据本发明的一个实施例的可植入输注装置的平面图。

图2是图1中所示的可植入输注装置在盖被移除情况下的平面图。

图3是沿图1中3-3线截取的部分剖视图。

图4是图1-3中所示的可植入输注装置的框图。

图5是示例性压力传感器的剖视图。

图6是根据本发明的一个实施例的流体传输装置的侧视部分剖视图。