[发明专利]包含白蛋白的针对PCV2和PRRS病毒感染的组合疫苗在审
申请号: | 201780017516.9 | 申请日: | 2017-03-22 |
公开(公告)号: | CN108778325A | 公开(公告)日: | 2018-11-09 |
发明(设计)人: | M.斯诺;P.吉尔德尔范;V.法辛格尔;C.S-H.谭 | 申请(专利权)人: | 英特维特国际股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12;A61K39/02;A61P31/04;A61P31/14;A61P31/20 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 任晓华;万雪松 |
地址: | 荷兰博*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 猪环状病毒 疫苗 白蛋白 感染 预防性治疗 非复制型 组合疫苗 免疫原 减毒 | ||
本发明涉及用于针对猪环状病毒2型(PCV2)感染和PRRS病毒感染预防性治疗动物的疫苗,所述疫苗包含组合的猪环状病毒2型的非复制型免疫原和活减毒PRRS病毒,其中所述疫苗还包含白蛋白。
总体发明领域
本发明总体涉及猪健康领域。猪易于受许多致病性微生物影响。通常通过稳定和饲料管理、用药物诸如抗病毒药物和抗生素治疗,或使用疫苗的预防性治疗进行感染的控制。具体而言,本发明涉及针对猪环状病毒2型(PCV-2)和PRRS (猪繁殖与呼吸综合征)病毒的疫苗,以及使用该疫苗针对此类感染保护动物的方法。
背景技术
PCV2和PRRS病毒是两种在养猪业中引起显著经济损失的病毒。PCV-2与在幼猪中观察到的断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)有关。在1991年在加拿大首次遇到该疾病。临床体征和病理学发表于1996年,并且包括进行性消瘦、呼吸困难、呼吸急促和偶尔的黄疸(icterus)和黄疸病(jaundice)。Nayar等人, Can. Vet. J. Volume 38, June 1997在具有PMWS的临床症状的猪中检测到猪环状病毒,并得出结论认为,一种不同于被认为是PK-15细胞的天然栖息者的已知PCV的PCV可与PMWS相关。后来的出版物(Hamel等人, J.Virol.,72(6), 5262-5267, 1998; Meehan等人, J. gen.Virol., 79, 2171-2179, 1998)证实了这些发现,并且提出(Meehan等人,同上)将新的致病性PCV称为PCV-2,而原始的PK-15细胞培养分离物(Tischer等人, Nature 295, 64-66, 1982)应被称为PCV-1。PCV-2是一种小的(17-22 nm)二十面体无包膜病毒,其含有环状单链DNA基因组。PCV-2基因组的长度为约1768 bp。源自世界不同地区的PCV-2分离物似乎彼此密切相关,并展现95%至99%核苷酸序列同一性(Fenaux等人, J.Clin. Micorbiol., 38(7), 2494-2503, 2000)。PCV的ORF-2编码病毒的衣壳蛋白。PCV 2的ORF 2编码约233个氨基酸的蛋白。所有PCV-2分离物的ORF 2共享91-100%核苷酸序列同一性和90-100%推导的氨基酸序列同一性。
在1987年首次在北美和中欧报道了PRRS病毒。PRRS病毒是一种小的包膜RNA病毒。其含有单链、正义的RNA基因组,其大小为约15千碱基。所述基因组包含九个开放阅读框。该病毒是网巢病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属的成员。PRRSV的两种原型毒株是北美毒株VR-2332和欧洲毒株Lelystad病毒(LV)。欧洲和北美PRRSV毒株引起类似的临床症状。在2000年代早期,在中国出现了北美基因型的高致病性毒株。该毒株HP-PRRSV比所有其它毒株毒性更大,并且在全世界的亚洲国家中引起巨大损失。对于任何PRRS病毒,亚临床感染是常见的,其中临床体征仅偶尔发生在畜群中。临床体征包括母猪的繁殖失败,诸如流产和产下死胎或木乃伊胎儿,以及耳和外阴的紫绀。在新生猪中,该疾病引起呼吸窘迫,其中对呼吸道感染诸如格雷舍氏病的易感性增加。
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