[发明专利]激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201780022461.0 | 申请日： | 2017-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN109071505B | 公开（公告）日： | 2021-11-16 |
| 发明（设计）人： | M.C.T.法伊夫;S.M.托姆 | 申请（专利权）人： | 奥苏拉收购有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;A61K31/44;A61K31/506;C07D213/74;C07D401/12;C07D405/12;C07D239/47;C07D409/12;C07D413/12;A61P29/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 彭昶;黄希贵 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 激酶 抑制剂 | ||
【权利要求书】：
1.式I的化合物，
其中：
T表示
或；
W表示O；
V表示N；
R1表示甲氧基；
R2表示-S(O)1–2CH3或–NHS(O)2CH3；
R3表示叔丁基；
A表示CH或N；
R4表示甲氧基；
Q表示O；
n表示2；
R5a表示H并且R5b表示甲基，或R5a和R5b均表示H；
Z在每次出现时表示O-原子，或者在一次出现时表示S-原子且在每次其它出现时表示O-原子；以及
G表示-C(O)2H，
或其药学上可接受的盐或同位素衍生物，所述同位素衍生物经一个或多个氘原子进行同位素富集或标记。
2.式Iy的化合物，
或其药学上可接受的盐或同位素衍生物，所述同位素衍生物经一个或多个氘原子进行同位素富集或标记。
3.权利要求1的化合物，其为式Ix或Ia的化合物，
其中R1至R4、R5a、R5b、A、Q和n在权利要求1中定义，或其药学上可接受的盐或同位素衍生物。
4.权利要求1或3的化合物，其为式Ib的化合物，
其中R2、A、Q和n在权利要求1中定义，或其药学上可接受的盐或同位素衍生物。
5.权利要求1或3的化合物，其中在式I、Ix或Ia的化合物中R1表示甲氧基或氘化甲氧基。
6.权利要求1的化合物，其中A表示CH。
7.权利要求1的化合物，其中：
R2表示–NHS(O)2CH3；和
Q表示O。
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