[发明专利]2-芳基-3;3-双(4-羟基芳基)苯并吡咯酮的制备方法,以及由其衍生的聚合物在审
申请号: | 201780022636.8 | 申请日: | 2017-04-20 |
公开(公告)号: | CN108884041A | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | 舒巴施里·斯瓦米纳坦;希瓦库马尔·孔达;高拉夫·梅迪拉塔 | 申请(专利权)人: | 沙特基础工业全球技术有限公司 |
主分类号: | C07D209/46 | 分类号: | C07D209/46 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 张英;沈敬亭 |
地址: | 荷兰贝尔根*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芳基 羟基 苯并吡咯 制备 聚合物 酚酞化合物 聚碳酸酯 酸催化剂 碳酸盐源 助催化剂 芳基胺 芳族胺 加热 聚合 杂环 | ||
1.一种制备式(I)的2-芳基-3,3-双(羟基芳基)苯并吡咯酮的方法,
所述方法包括在酸催化剂和杂环芳族胺助催化剂存在下,加热包含式(II)的酚酞化合物:
和式(III)的伯芳基胺的反应混合物:
以形成式(I)的2-芳基-3,3-双(羟基芳基)苯并吡咯酮,其中在式(I)、式(II)、和式(III)中,
每次出现的R1独立地为苯基或C1-25烃基,优选地为苯基或C1-6烷基,更优选地为C1-3烷基,
每次出现的R2和R3独立地为C1-25烃基或卤素,优选地为C1-6烷基,更优选地为C1-3烷基,并且
r、p和q各自独立地为0至4,更优选地为0或1,优选地为0。
2.根据权利要求1所述的方法,其中原样合成的式(I)的2-芳基-3,3-双(羟基芳基)苯并吡咯酮包含每百万份500至8000份,优选地每百万份800至5000份,更优选地每百万份400至1400份的氨基苯酚。
3.根据以上权利要求中任一项或多项所述的方法,其中式(I)的2-芳基-3,3-双(羟基芳基)苯并吡咯酮包含每百万份0至1000份的式(II)的酚酞化合物,优选地每百万份0至500份的式(II)的酚酞化合物。
4.根据以上权利要求中任一项或多项所述的方法,其中所述伯芳基胺是苯胺。
5.根据以上权利要求中任一项或多项所述的方法,其中所述杂环芳族胺助催化剂在环中具有5至10个,优选地5至6个原子,并且是未取代的或被以下各项取代:卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、C6-10芳基、C6-10芳氧基、C7-10烷基亚芳基、C7-10芳基亚烷基、-NR`2,其中每个R`是相同或不同的并且是氢、C1-6烷基、C6-10芳基、C7-10烷基亚芳基或C7-10芳基亚烷基,或两个邻近的碳原子被具有3至4个原子的二价部分取代以形成稠合芳族环,其中1或2个原子可以是氮,或包含前述取代基中至少一种的组合,优选地其中环是未取代的或被以下各项取代:C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基羰基、C6-10芳基、C6-10芳氧基、C7-10烷基亚芳基、C7-10芳基亚烷基、NR`2,其中每个R`是相同或不同的并且是氢、C1-3烷基、C6芳基、C7-10烷基亚芳基、或C7-10芳基亚烷基,或两个邻近碳原子被具有3至4个碳原子的二价部分取代以形成稠合芳族环,或包含前述取代基中至少一种的组合;
优选地,其中所述杂环芳族胺是吡咯、咪唑、吡啶、恶唑、异恶唑、噻唑、吖辛因、吖癸因、喹诺酮、异喹啉、嘌呤、咔唑、或嘧啶,其中环中的一个或多个碳原子可被杂原子取代,以及其中前述中每一个可以是未取代的或被以下各项取代:卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、C6-10芳基、C6-10芳氧基、C7-10烷基亚芳基、C7-10芳基烷基、C7-10芳基亚烷基、-NR`2,其中每个R`是相同或不同的并且是氢、C1-6烷基、C6-10芳基、C7-10烷基亚芳基、或C7-10芳基亚烷基,或两个邻近的碳原子被具有3至4个碳原子的二价部分取代以形成稠合芳族环,或包含前述中至少一种的组合,优选地其中环是未取代的或被以下各项取代:C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基羰基、C6-10芳基、C6-10芳氧基、C7-10烷基亚芳基、C7-10芳基亚烷基、-NR`2,其中每个R`是相同或不同的且为氢、C1-3烷基、C6芳基、C7-10烷基亚芳基、或C7-10芳基亚烷基,或两个邻近的碳原子被具有3至4个碳原子的二价部分取代以形成稠合芳族环,或包含前述中至少一种的组合;
优选地,其中所述杂环芳族胺是未取代的吡啶、未取代的咪唑、或4-二甲基-氨基吡啶。
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