[发明专利]喹啉酮赖氨酰氧化酶样2抑制剂及其用途

权利要求书

1.具有式(I)结构的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物：

其中，

每个R¹独立地为H、D或F；

R²为Br、-CN、-OH、-OC₂-C₆烷基、-OC₁-C₆氟烷基、-SR⁵、-S(＝O)R⁴、-S(＝O)₂R⁴、-S(＝O)₂N(R⁵)₂、-NR⁵S(＝O)₂R⁴、-C(＝O)R⁴、-OC(＝O)R⁴、-CO₂R⁵、-OCO₂R⁴、-N(R⁵)₂、-OC(＝O)N(R⁵)₂、-C(＝O)N(R⁵)₂、-NR⁵C(＝O)R⁴、-NR⁵C(＝O)OR⁴、C₁-C₆氟烷基、C₁-C₆氘代烷基、-OC₁-C₆氘代烷基、取代或未取代的C₁-C₆杂烷基、取代或未取代的C₂-C₆烯基、或者取代或未取代的C₂-C₆炔基；

或者R²为A-L¹-；

L¹为不存在、-O-、-NR⁵-、-S-、-S＝O-、-S(＝O)₂-、C₁-C₆亚烷基、-O(C₁-C₆亚烷基)-、-NR⁵(C₁-C₆亚烷基)-、-S(C₁-C₆亚烷基)-、-S＝O(C₁-C₆亚烷基)-或-S(＝O)₂C₁-C₆亚烷基-；

A为环状环，其为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烯基、或者取代或未取代的C₂-C₁₀杂环烷基，其中如果A被取代则A被一个或多个R⁶取代；

每个R⁶独立地为H、D、卤素、CN、-OR⁵、-SR⁵、-S(＝O)R⁴、-S(＝O)₂R⁴、-S(＝O)₂N(R⁵)₂、-NR⁵S(＝O)₂R⁴、-C(＝O)R⁴、-OC(＝O)R⁴、-CO₂R⁵、-OCO₂R⁴、-N(R⁵)₂、-OC(＝O)N(R⁵)₂、-C(＝O)N(R⁵)₂、-NR⁵C(＝O)R⁴、-NR⁵C(＝O)OR⁴、取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆氟烷基、取代或未取代的C₁-C₆氘代烷基、取代或未取代的C₁-C₆杂烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀氘代环烷基、取代或未取代的C₂-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基；

每个R⁴独立地为取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆氟烷基、取代或未取代的C₁-C₆氘代烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀氘代环烷基、取代或未取代的C₂-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基；

每个R⁵独立地为H、取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆氟烷基、取代或未取代的C₁-C₆氘代烷基、取代或未取代的C₁-C₆杂烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的C₃-C₁₀氘代环烷基、取代或未取代的C₂-C₁₀杂环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基；或者附接至同一N原子上的两个R⁵基团与它们所附接的碳原子一起形成取代或未取代的碳环或者取代或未取代的杂环；

每个R³独立地为H、D、卤素、-CN、-OH、-OC₁-C₆烷基、-OC₁-C₆氟烷基、-OC₁-C₆氘代烷基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆氟烷基、C₁-C₆氘代烷基或C₁-C₆杂烷基；

m为0、1或2。