[发明专利]抗TIM-3抗体及组合物

权利要求书

1.抗TIM-3抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体包含

SEQ ID NO:7的重链CDR(H-CDR)1氨基酸序列，

SEQ ID NO:8的H-CDR2氨基酸序列，

SEQ ID NO:9的H-CDR3氨基酸序列，

SEQ ID NO:10的轻链CDR(L-CDR)1氨基酸序列，

SEQ ID NO:11的L-CDR2氨基酸序列，和

SEQ ID NO:12的L-CDR3氨基酸序列。

2.抗TIM-3抗体或其抗原结合部分，其中所述抗体包含重链可变域(VH)和轻链可变域(VL)，其中所述重链可变域(VH)是SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列，所述轻链可变域(VL)是SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列。

3.权利要求2的抗TIM-3抗体，其中所述抗体进一步包含重链恒定区和轻链恒定区，且：

a)所述重链恒定区和轻链恒定区分别为SEQ ID NO:5和6所示的重链恒定区氨基酸序列和轻链恒定区氨基酸序列；或

b)所述重链恒定区和轻链恒定区分别为SEQ ID NO:25和6所示的重链恒定区氨基酸序列和轻链恒定区氨基酸序列。

4.抗TIM-3抗体，其包含

a)由SEQ ID NO:15所示的重链可变域和SEQ ID NO:25所示的重链恒定区组成的重链氨基酸序列；和

b)由SEQ ID NO:4所示的轻链可变域和SEQ ID NO:6所示的轻链恒定区组成的轻链氨基酸序列。

5.药物组合物，其包含权利要求1-4中任一项的抗TIM-3抗体或抗原结合部分以及药学可接受的赋形剂。

6.权利要求5的药物组合物，其进一步包含化学治疗剂、抗赘生物剂(anti-neoplasticagent)、抗血管生成剂、酪氨酸激酶抑制剂、或TIM-3途径抑制剂。

7.权利要求6的药物组合物，其中所述化学治疗剂是伊立替康。

8.分离的核酸分子，其包含编码权利要求1-4中任一项的抗TIM-3抗体或抗原结合部分的重链序列的核苷酸序列和编码权利要求1-4中任一项的抗TIM-3抗体或抗原结合部分的轻链序列的核苷酸序列。

9.载体，其包含权利要求8的分离的核酸分子，其中所述载体进一步包含表达控制序列。

10.宿主细胞，其包含编码权利要求1-4中任一项的抗TIM-3抗体或抗原结合部分的重链序列的核苷酸序列以及编码根据权利要求1-4中任一项的抗TIM-3抗体或抗原结合部分的轻链序列的核苷酸序列。

11.用于生产抗TIM-3抗体或其抗原结合部分的方法，其包括提供权利要求10的宿主细胞，在适合表达所述抗体或部分的条件下培养所述宿主细胞，并且分离所得的抗体或部分。

12.双特异性结合分子，其具有权利要求1-4中任一项的抗TIM-3抗体的抗原结合部分和另一个不同的抗体的抗原结合部分。