[发明专利]氢化嵌段共聚物、聚丙烯树脂组合物和成型体有效
申请号: | 201780023691.9 | 申请日: | 2017-04-24 |
公开(公告)号: | CN109071741B | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | 市野洋之;草之瀬康弘;山本政嗣;藤原正裕 | 申请(专利权)人: | 旭化成株式会社 |
主分类号: | C08F297/04 | 分类号: | C08F297/04;B32B1/08;B32B27/00;B32B27/32;C08F8/04;C08L23/10;C08L53/02 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 庞东成;褚瑶杨 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氢化 共聚物 聚丙烯 树脂 组合 成型 | ||
1.一种氢化嵌段共聚物,其是在分子中包含芳香族乙烯基化合物单元和共轭二烯化合物单元的氢化嵌段共聚物,其中,
所述芳香族乙烯基化合物单元的含量为1~15质量%,
所述氢化嵌段共聚物的氢化率为80mol%以上,
相对于所述共轭二烯化合物单元的合计100mol%,丁烯量和/或丙烯量为42~80mol%,
所述氢化嵌段共聚物在-20~80℃具有结晶化峰,结晶热量为0.1~10J/g,
所述氢化嵌段共聚物利用热梯度相互作用色谱法测定得到的洗脱量峰处于0℃以上150℃以下的范围,所述洗脱量峰的半峰宽为20~40℃的范围,
所述氢化嵌段共聚物在1Hz通过固体黏弹性测定得到的温度-损耗角正切tanδ曲线中,所观察到的表示所述氢化嵌段共聚物的玻璃化转变的tanδ峰Tg1处于-45℃以上0℃以下的范围,并且该tanδ峰的高度小于1.60,
所述氢化嵌段共聚物的邵氏A硬度为15~60。
2.如权利要求1所述的氢化嵌段共聚物,其中,微相分离结构包含球结构。
3.如权利要求1或2所述的氢化嵌段共聚物,其中,所述氢化嵌段共聚物在1Hz通过固体黏弹性测定1Hz得到的温度-损耗角正切tanδ曲线中,所观察到的表示所述氢化嵌段共聚物的玻璃化转变的tanδ峰Tg1处于大于-45℃且为-30℃以下的范围,并且在均聚丙烯中添加30质量%的所述氢化嵌段共聚物的情况下,所观察到的tanδ峰Tg2与所述Tg1之差ΔTg=Tg1-Tg2时,ΔTg为3~12℃。
4.如权利要求1或2所述的氢化嵌段共聚物,其中,
由13C-NMR测定得到的29.4~30.0ppm的积分值与9.0~14.0ppm的积分值之比、也即29.4~30.0ppm的积分值/9.0~14.0ppm的积分值处于从由下式(1)求出的积分值之比到由下式(2)求出的积分值之比的范围,
丁烯量为50~80mol%,
积分值之比=((1.23+((100-丁烯量×0.97-0.3)÷0.97)3÷10000×0.97)÷0.97)÷(丁烯量÷4)···式(1)
积分值之比=((12.28+((100-丁烯量×0.97-0.3)÷0.97)3÷10000×0.97)÷0.97)÷(丁烯量÷4)···式(2)。
5.一种聚丙烯树脂组合物,其包含1~99质量%的权利要求1~4中任一项所述的氢化嵌段共聚物、以及1~99质量%的聚丙烯树脂。
6.如权利要求5所述的聚丙烯树脂组合物,其中,在广角X射线衍射测定中,散射角2θ为15°的衍射峰强度I15与散射角2θ为14°的衍射峰强度I14的强度比I14/I15为0.1以上且小于1.4。
7.如权利要求5或6所述的聚丙烯树脂组合物,其中,利用交叉分级色谱法测定的-20℃以下的积分洗脱量为总容量的0.1%以上且小于10%,超过-20℃且小于60℃的范围的积分洗脱量为总容量的1%以上且小于99%,60℃以上150℃以下的范围的积分洗脱量为总容量的1%以上且小于99%。
8.如权利要求5或6所述的聚丙烯树脂组合物,其中,所述聚丙烯树脂为无规聚丙烯。
9.一种成型体,其包含权利要求1~4中任一项所述的氢化嵌段共聚物。
10.一种成型体,其包含权利要求5~8中任一项所述的聚丙烯树脂组合物。
11.一种多层膜,其具有包含聚丙烯树脂和权利要求1~4中任一项所述的氢化嵌段共聚物的层。
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