[发明专利]制备用于二次电池的阳极浆料的方法

权利要求书

1.一种制备阳极浆料的方法，包含以下步骤：

1）在溶剂中分散多孔碳气凝胶以形成第一悬浮液；

2）将硅基材料分散在所述第一悬浮液中以形成第二悬浮液；

3）通过均质器将所述第二悬浮液均质化以形成均质化的第二悬浮液；

4）将粘结剂材料分散在所述均质化的第二悬浮液中以形成第三悬浮液；和

5）将碳活性材料分散在所述第三悬浮液中以形成所述阳极浆料，

其中所述多孔碳气凝胶的平均孔径是约80nm至约500nm。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述多孔碳气凝胶选自由碳化间苯二酚-甲醛气凝胶、碳化苯酚-甲醛气凝胶、碳化三聚氰胺-间苯二酚-甲醛气凝胶、碳化苯酚-三聚氰胺-甲醛气凝胶、碳化5-甲基间苯二酚-甲醛气凝胶、碳化间苯三酚-苯酚-甲醛气凝胶、石墨烯气凝胶、碳纳米管气凝胶、氮掺杂碳化间苯二酚-甲醛气凝胶、氮掺杂石墨烯气凝胶、氮掺杂碳纳米管气凝胶、硫掺杂碳化间苯二酚-甲醛气凝胶、硫掺杂石墨烯气凝胶、硫掺杂碳纳米管气凝胶、氮硫共掺杂碳化间苯二酚-甲醛气凝胶及其组合构成的群组。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述多孔碳气凝胶的平均粒径是约100nm至约1µm。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述多孔碳气凝胶的孔隙度是约50%至约90%。

5. 如权利要求1所述的方法，其中所述多孔碳气凝胶的比表面积是约100 m²/g至约1,500 m²/g。

6. 如权利要求1所述的方法，其中所述多孔碳气凝胶的密度是约0.01 g/cm³至约0.9g/cm³。

7.如权利要求1所述的方法，其中所述多孔碳气凝胶的电导率是约1S/cm至约30S/cm。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述溶剂选自由水、乙醇、异丙醇、甲醇、丙酮、正丙醇、叔丁醇、N-甲基-2-吡咯烷酮及其组合构成的群组。

9. 如权利要求1所述的方法，其中所述硅基材料选自由Si、SiO_x、Si/C、 SiO_x/C、Si/M及其组合构成的群组，其中各个x独立地是0至2；M选自碱金属、碱土金属、过渡金属、稀土金属或其组合，且不是Si。

10.如权利要求1所述的方法，其中所述硅基材料的平均粒径是约10nm至约500nm。

11.如权利要求1所述的方法，其中所述硅基材料的平均粒径是约30nm至约200nm。

12.如权利要求1所述的方法，其中所述硅基材料和所述多孔碳气凝胶的重量比是约1:1至约10:1。

13.如权利要求1所述的方法，其中所述硅基材料和所述多孔碳气凝胶的重量比是约5:1至约10:1。

14.如权利要求1所述的方法，其中所述多孔碳气凝胶的孔径和所述硅基材料的粒径的比是约2:1至约20:1。

15.如权利要求1所述的方法，其中所述多孔碳气凝胶的孔径和所述硅基材料的粒径的比是约2:1至约10:1。

16.如权利要求1所述的方法，其中基于所述第一悬浮液或所述第二悬浮液的总重量，在所述第一悬浮液和所述第二悬浮液中的所述多孔碳气凝胶的量独立地是按重量计约0.1%至约5%。

17.如权利要求1所述的方法，其中基于所述第二悬浮液的总重量，在所述第二悬浮液中的所述硅基材料的量是按重量计约1%至约10%。