[发明专利]作为分子佐剂的表达免疫调节蛋白的重组新城疫病毒在审
申请号: | 201780025360.9 | 申请日: | 2017-02-24 |
公开(公告)号: | CN109195613A | 公开(公告)日: | 2019-01-11 |
发明(设计)人: | 安琪儿·爱德华多·阿夫萨隆·康斯坦丁诺;戴安娜·薇若妮卡·科尔特斯·埃斯皮诺莎;雅莉珍达·戛利奥特·弗洛里斯;爱德华多·卢西奥·迪卡尼尼;阿努尔福·托斯卡纳·孔特拉斯 | 申请(专利权)人: | 应用研究有限责任公司 |
主分类号: | A61K35/76 | 分类号: | A61K35/76;A61K38/21;A61P37/04;C12N7/01;C12N15/86;C12Q1/70;C12N15/11;C12R1/93 |
代理公司: | 北京市万慧达律师事务所 11111 | 代理人: | 王蕊;李轶 |
地址: | 墨西哥*** | 国省代码: | 墨西哥;MX |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫调节蛋白 重组新城疫病毒 转录单位 禽类 宿主 病毒载量 分子佐剂 接种疫苗 免疫应答 系统提供 细胞应答 新城病毒 病原体 攻击 体液 基因组 强毒株 应答 分泌 疫苗 合成 体内 对抗 | ||
1.一种重组新城疫病毒,其特征在于包含至少一种异源外源序列。
2.根据权利要求1的重组新城疫病毒,其特征在于所述异源外源序列衍生自编码原鸡属细胞因子的基因。
3.根据权利要求2的重组新城疫病毒,其特征在于所述原鸡属细胞因子可以是白细胞介素-6、干扰素γ等。
4.根据权利要求2的重组新城疫病毒,其特征在于该重组病毒可以表达原鸡属的蛋白质、干扰素γ、白细胞介素-6等。
5.根据权利要求1的重组新城疫病毒,其特征在于该重组病毒来自新城疫病毒(Newcastle Disease virus,NDV),LaSota pNDVLS株或者NDV-P05株。
6.根据权利要求1的重组新城疫病毒,其特征在于来自NDV、LaSota株的重组新城疫病毒具有SEQ ID NO.2(NDV-LS-IFN)。
7.根据权利要求1的重组新城疫病毒,其特征在于来自NDV、NDV-P05株的重组新城疫病毒具有SEQ ID NO.1(NDV-P05-IFN)。
8.一种生产根据权利要求6和7的重组新城疫病毒的方法,其特征在于包含步骤:
a)用NDV病毒感染细胞;
b)用第一载体构建体转染被感染的细胞,其中所述第一载体构建体包含NDV基因组的异源基因和能够靶定所述异源基因整合到所述NDV基因组的插入位点的NDV序列;
c)鉴别、分离以及可选地提纯所产生的重组NDV;
d)使用获自在先步骤的重组NDV病毒和另外的载体构建体重复在先步骤,其中,使用所述获自在先步骤的重组NDV病毒来感染所述细胞,所述另外的载体构建体包含与所述NDV基因组异源并与所述第一载体构建体的基因同源的另外的基因。
9.根据权利要求1-7任一项的重组新城疫病毒在制备调节对鸟类疾病的免疫应答的兽药组合物上的用途。
10.一种用于引起宿主体内对鸟类疾病的免疫应答的兽药组合物,其特征在于包含:根据权利要求1-7任一项的重组新城疫病毒,药学上可接受的载体、稀释剂、佐剂和/或添加剂。
11.根据权利要求10的组合物的用途,其特征在于所述免疫应答是禽类体内免疫调节蛋白表达的增加。
12.根据权利要求12的用途,其特征在于所述免疫调节蛋白可以是干扰素γ或者白细胞介素-6。
13.一种疫苗,其特征在于包含:根据权利要求1-7任一项的重组新城疫病毒,药学上可接受的载体、稀释剂、佐剂和/或添加剂。
14.根据权利要求13的疫苗的用途,用于引起宿主体内对鸟类疾病的免疫应答,其特征在于所述免疫应答是鸟类细胞因子的增加。
15.根据权利要求14的用途,其特征在于所述细胞因子的增加是干扰素γ或者白细胞介素-6的增加。
16.根据权利要求15的用途,其特征在于所述干扰素-γ或者白细胞介素-6表达的增加在接种疫苗后保持至少6周。
17.根据权利要求13的疫苗的用途,其特征在于所述疫苗与含有天然新城疫病毒的其他疫苗相比,由于减少了病原体的病毒分泌,在较短时间内降低了病毒传播。
18.一种含有疫苗组合的制剂,其特征在于所述制剂包含根据权利要求13的疫苗和其他鸟类疫苗例如H7N3流感疫苗和药学上可接受的载体、稀释剂、佐剂和/或添加剂。
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