[发明专利]用于裂解性病毒和溶原性病毒的组合物和治疗方法在审
申请号: | 201780025855.1 | 申请日: | 2017-06-01 |
公开(公告)号: | CN109069560A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | 托马斯·马尔科姆 | 申请(专利权)人: | 切除生物治疗公司 |
主分类号: | A61K35/76 | 分类号: | A61K35/76;C12N15/11;C12N15/63;A61P31/12 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 康艳青;姚开丽 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 编辑器 病毒 靶向 病毒RNA 基因 裂解性 核酸 原性 治疗 核酸编码 病毒DNA 内切核酸酶 核酸酶 施用 | ||
1.一种用于治疗溶原性病毒的组合物,该组合物包含编码两种或更多种基因编辑器的分离的核酸,所述基因编辑器选自下组,该组由以下组成:靶向病毒DNA的基因编辑器、靶向病毒RNA的基因编辑器、及其组合。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述靶向病毒DNA的基因编辑器选自下组,该组由以下组成:CRISPR相关核酸酶和Argonaute内切核酸酶gDNA。
3.如权利要求2所述的组合物,其中所述CRISPR相关核酸酶选自下组,该组由以下组成:Cas9 gRNA和Cpf1 gRNA。
4.如权利要求1所述的组合物,其中所述靶向病毒RNA的基因编辑器选自下组,该组由以下组成:C2c2和RNA酶P RNA。
5.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物清除病毒DNA或RNA的复制关键区段。
6.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物从宿主细胞切除所述溶原性病毒的整个病毒基因组。
7.如权利要求1所述的组合物,其中所述组合物被包括在载体中。
8.如权利要求1所述的组合物,其中所述溶原性病毒选自下组,该组由以下组成:甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、HSV-1、HSV-2、巨细胞病毒、EB病毒、水痘带状疱疹病毒、HIV1、HIV2、HTLV1、HTLV2、劳斯氏肉瘤病毒、HPV病毒、黄热病病毒、寨卡病毒、登革热病毒、西尼罗河病毒、日本脑炎病毒、狂犬病病毒、水泡性病毒、细胞质弹状病毒、汉坦病毒、裂谷热病毒、布尼奥罗病毒、拉沙病毒、胡宁病毒、马邱波病毒、萨比亚病毒、塔卡里伯病毒、弗莱克索病毒、怀特沃特阿罗约病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、JC病毒、以及BK病毒。
9.一种用于治疗裂解性病毒的组合物,该组合物包含分离的核酸,所述分离的核酸编码至少一种靶向病毒DNA的基因编辑器以及一种靶向病毒RNA的成分。
10.如权利要求9所述的组合物,其中所述靶向病毒DNA的基因编辑器选自下组,该组由以下组成:CRISPR相关核酸酶和Argonaute内切核酸酶gDNA。
11.如权利要求10所述的组合物,其中所述CRISPR相关核酸酶选自下组,该组由以下组成:Cas9 gRNA和Cpf1 gRNA。
12.如权利要求9所述的组合物,其中所述靶向病毒RNA的成分选自下组,该组由以下组成:siRNA、miRNA、shRNA、RNAi、CRISPR相关核酸酶、Argonaute内切核酸酶gDNA、C2c2和RNA酶P RNA。
13.如权利要求9所述的组合物,其中所述组合物清除病毒DNA或RNA的复制关键区段。
14.如权利要求9所述的组合物,其中所述组合物从宿主细胞切除所述裂解性病毒的整个病毒基因组。
15.如权利要求9所述的组合物,其中所述组合物被包括在载体中。
16.如权利要求9所述的组合物,其中所述裂解性病毒选自下组,该组由以下组成:甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、柯萨奇病毒、HSV-1、HSV-2、巨细胞病毒、EB病毒、水痘带状疱疹病毒、HIV1、HIV2、HTLV1、HTLV2、劳斯氏肉瘤病毒、轮状病毒、东南亚十二RNA病毒、科州蜱传热病毒、JC病毒和BK病毒。
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