[发明专利]表达细胞表面标记物的间充质干细胞、包含该间充质干细胞的药物组合物及其制备方法有效
申请号: | 201780026368.7 | 申请日: | 2017-04-27 |
公开(公告)号: | CN109104869B | 公开(公告)日: | 2022-07-01 |
发明(设计)人: | 池山芳史;宇野荣子;汤本真代;吉野美穗子;吴春忠;西田浩之;上谷亚希子 | 申请(专利权)人: | 日本乐敦制药株式会社 |
主分类号: | C12N5/0775 | 分类号: | C12N5/0775;A61K35/28;A61P1/00;A61P1/02;A61P1/16;A61P3/00;A61P9/00;A61P11/00;A61P13/12;A61P19/08;A61P25/00;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/00 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表达 细胞 表面 标记 间充质 干细胞 包含 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性,维持了未分化性。
技术领域
本发明涉及表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞及其制备方法、以及包含上述间充质干细胞的药物组合物及其制备方法。
背景技术
近年来,利用了生物体的细胞或组织的药品开发、再生医疗研究正在推进并受到关注。其中,ES细胞、iPS细胞作为脏器再生技术或药物发现筛选工具正在加速进行研究。另一方面,从骨髓、脂肪组织、脐带等分离出成体干细胞(间充质干细胞)而加以利用的细胞疗法在再生医疗中利用的是用于修复由于疾病等而受到损伤的组织的成体干细胞本来具有的功能,由于是实用性更高的方法而受到关注并进行了研究。已知成体干细胞(间充质干细胞)通常并不能分化成所有的脏器、组织而是分化成特定的组织、脏器。
另外还已知,成体干细胞(间充质干细胞)不仅具有上述那样的修复受到损伤组织的效果,而且对各种疾病具有治疗效果。已知例如,源自脐带组织的成体干细胞(间充质干细胞)具有抑制与移植供体在组织相容性方面不相容的移植受体的移植物抗宿主疾病反应(GVHD)的效果(参照专利文献1);源自特定的脐带组织的间充质干细胞可以用于帕金森病的治疗(参照专利文献2);还有源自特定的脐带组织的间充质干细胞对循环系统的疾病具有治疗效果 (参照专利文献3)。但是,这些间充质干细胞的治疗效果不能说充分。
专利文献4~6中公开了包含源自脐带组织的细胞的治疗用细胞组合物。这些治疗用细胞组合物所包含的源自脐带组织的细胞高表达了白细胞介素8、 Reticulon1、趋化因子受体(C-X-C基序)配体3,进而,分泌有MCP-1、MCP1β、 IL-6、GCP-2、HGF、KGF、FGF、HB-EGF、BDNF、TPO、RANTES和TIMP1。进而,还公开了从脐带或其羊膜分离出的干细胞表达了各种细胞因子的基因 (专利文献7和8)。另外,公开了将包含源自脐带血的间充质干细胞的组合物用于治疗神经疾病、这些间充质干细胞的培养液包含活化素A、PF4、核心蛋白聚糖(Decorin)、半乳糖凝集素(galectin)3、GDF15等(专利文献9)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2009-519978号公报
专利文献2:日本特表2008-525489号公报
专利文献3:日本特表2007-528705号公报
专利文献4:日本专利5425399号
专利文献5:日本专利5425400号
专利文献6:日本专利5148873号
专利文献7:日本特开2013-066473号公报
专利文献8:日本特开2015-504662号公报
专利文献9:日本特开2014-240388号公报
发明内容
本发明是鉴于前述状况而作出的,目的在于提供一种对各种疾病发挥优异的治疗效果的新的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新的药物组合物、以及它们的制备方法。
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