[发明专利]高度多孔的碳酸镁及其生产方法在审
申请号: | 201780026733.4 | 申请日: | 2017-03-31 |
公开(公告)号: | CN109071252A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | 奥切安·张;张鹏;西蒙·古斯塔夫松;萨拉·弗吕克斯特兰德安斯特伦;马里亚·斯特勒默 | 申请(专利权)人: | 破坏性材料公司 |
主分类号: | C01F5/24 | 分类号: | C01F5/24;A61K47/02;A61K8/02;A61K8/19;A61Q19/00;B01J20/04;B01J20/28 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 刘慧;杨青 |
地址: | 瑞典乌*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 高度多孔 碳酸镁 平均孔径 药物化合物 第二材料 凝胶 生产 | ||
1.一种包含中孔的高度多孔的碳酸镁,其特征在于所述中孔的平均孔径在10nm至30nm的范围内,并且所述材料具有大于120m2/g的表面积和大于0.5cm3/g的总孔体积,所述表面积和所述总孔体积从氮吸附等温线来确定。
2.根据权利要求1所述的高度多孔的碳酸镁,其中所述表面积大于150m2/g,并且甚至更优选地大于200m2/g。
3.根据权利要求1所述的高度多孔的碳酸镁,其中所述中孔的平均孔径在13nm至22nm的范围内。
4.一种组合的药物化合物和药物载体,其特征在于所述药物载体是负载有所述药物化合物的根据权利要求1或3所述的高度多孔的碳酸镁。
5.根据权利要求4所述的高度多孔的碳酸镁,其中所述药物化合物是难溶的或BSC第II类药物。
6.根据权利要求5所述的高度多孔的碳酸镁,其中所述药物化合物是伊曲康唑。
7.一种组合的美容化合物和载体,其特征在于所述载体是负载有所述美容化合物的根据权利要求1或3所述的高度多孔的碳酸镁。
8.一种美容化合物,所述美容化合物包含根据权利要求1或3所述的高度多孔的碳酸镁,并且其中提供所述高度多孔的碳酸镁以从皮肤吸收过量的脂肪。
9.一种医药化合物,所述医药化合物包含根据权利要求1或3所述的高度多孔的碳酸镁,并且其中提供所述高度多孔的碳酸镁以吸收过量的身体产物,如脓液和/或疮痂。
10.根据权利要求1所述的高度多孔的碳酸镁,其特征在于所述包含中孔的高度多孔的碳酸镁适用于携带一种化合物或多种化合物,并且所述中孔已经被给予与待被负载到所述高度多孔的碳酸镁中的一种化合物或多种化合物的特征性的临界限制尺寸相关的特定平均孔径,所述临界限制尺寸经预先确定以减少所述一种化合物或多种化合物的无定形向结晶的转变,由此所述高度多孔的碳酸镁将作为防止结晶的载体。
11.一种从氧化镁MgO生产高度多孔的碳酸镁的方法,所述高度多孔的碳酸镁包含2nm至30nm范围内的中孔,所述方法包括以下主要步骤:
-溶胶-凝胶合成,包括在CO2压力下混合氧化镁和甲醇,从而产生第一溶液;
-所述第一溶液的粉末形成,从而产生湿粉末;以及
-在非反应性气体的流动下将所述湿粉末脱气,
所述方法特征在于所述粉末形成的步骤包括基于在所述最终的高度多孔的碳酸镁中相应地需要大的还是小的平均孔体积来选择能量/功输入工艺路径,对于大的平均孔径,所述选择是低能量/功输入工艺路径,并且对于小的平均孔径,所述选择是高能量/功输入工艺路径,并且
基于所述选择进行所述粉末形成,
-(20:2)如果选择低能量/功输入工艺路径,那么通过降低CO2从所述混合物中的蒸发速率来增强CO2分子形成气泡的过程;
-(20:3)如果选择高能量/功输入工艺路径,那么通过增加CO2从所述混合物中的蒸发速率的手段来抑制CO2分子聚集成气泡。
12.根据权利要求11所述的方法,其中通过从-20℃至80℃的范围选择工艺温度并且根据所述温度和所选择的路径调整所述功的量来控制所述CO2的聚集。
13.根据权利要求11或12所述的方法,其中所述溶胶-凝胶合成的步骤包括在所述粉末形成步骤之前从所述第一溶液中分离MgO粒子。
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