[发明专利]自动分析系统和方法

说明书

本发明涉及一种样品自动分析方法和系统。根据某些实施例，提供了在自动化样品分析系统中分析样品的方法。该方法包括将样品和样品制备盒引入系统，在样品制备站分离和纯化样品中存在的分析物(例如，核酸和/或蛋白质)，并在包括纯化的分析物的测定混合物中进行分析物检测测定。还提供了自动化样品分析系统，其可用于例如执行本公开的方法。在某些方面，所述方法和系统在补充或移除样品、散装流体、试剂、物件、废物等中的一种或任何组合期间提供连续的操作者访问。

相关申请的交叉引用

本申请要求2016年3月15日提交的美国临时专利申请62/308,617和2016年7月1日提交的美国临时专利申请62/357,772的权益，这些申请通过引用以其整体并入本文。

背景技术

分子分析正在改变医疗保健专业人员检测和诊断疾病和病症的方式。选择关键技术，包括聚合酶链反应(PCR)和新一代测序，有助于改变分析患者样品的能力。随着这些技术进步被纳入常规诊断测试，分类系统可能会受到影响，并且治疗方法将会发生变化。

实时PCR分析改进了临床实验室量化和诊断医学病症和疾病(包括癌症、微生物感染等)的方式。该测试方法通常将PCR化学与扩增产物的荧光探针检测结合在同一反应容器中。通常，PCR和扩增产物检测均在一小时或更短时间内完成，这比常规PCR检测方法快得多。实时PCR测定提供与常规PCR结合Southern印迹分析相当的灵敏度和特异性，并且由于扩增和检测步骤在相同的封闭容器中进行，因此降低了将扩增的核酸释放到环境中的风险。优异的灵敏度、特异性和速度的结合使得实时PCR技术成为基于培养或免疫测定的测试方法的有吸引力的替代方法，所述测试方法用于诊断癌症、传染病以及通过基于核酸的分析可检测的任何其他疾病或医学病症。

发明内容

本公开的各方面包括样品分析方法和系统。根据某些实施例，提供了在自动化样品分析系统中分析样品的方法。该方法包括将样品和样品制备盒引入系统，在样品制备站分离和纯化样品中存在的分析物(例如，核酸和/或蛋白质)，并在包括纯化的分析物的测定混合物中进行分析物检测测定。还提供了自动化样品分析系统，其可用于例如执行本公开的方法。在某些方面，所述方法和系统在补充或移除样品、散装流体、试剂、物件、废物等中的一种或任何组合期间提供连续的操作者访问。

附图说明

图1示出了根据本公开的一个实施例的自动分析系统的外部视图。

图2示出了根据一个实施例的自动分析系统的外部视图，其中某些装载和存储区域的搁架和抽屉打开。

图3显示了根据一个实施例的自动分析系统的样品装载区域。

图4A和4B示出了根据一个实施例的样品装载区域和分离式搁架。该搁架用于将多个样品管架装载到系统中，例如，以单个运动。

图5示出了根据一个实施例的包括样品管识别码读取器的样品装载区域。

图6示出了根据一个实施例的移液管尖端装载区域。

图7示出了根据一个实施例的移液管尖端架装载抽屉。抽屉可从系统中取出，并可从上方或侧面装入移液管尖端架。

图8显示了根据一个实施例的辅助试剂装载区域。

图9显示了根据一个实施例的辅助试剂包保持器。

图10显示了根据一个实施例的测定试剂装载区域。

图11显示了根据一个实施例的测定试剂装载区域。

图12显示了根据一个实施例的测定试剂装载区域。

图13显示了根据一个实施例的样品处理(SP)盒装载区域。

图14显示了图13的SP盒装载区域，其中门打开并且SP盒存储单元朝向系统的前部，以便于系统的操作者装载SP盒堆叠。