[发明专利]氰基取代的吲哚化合物及其作为LSD1抑制剂的用途

权利要求书

1.式(I)的化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

R¹独立地选自：被1至2个R^a取代的C₁-C₆烷基，

被1至2个R^a取代的C₂-C₆烯基,-(CH)_n-(被1至2个R^d取代的C₃-C₆环烷基),-(CH)_n-(被0至3个R^b取代的苯基),

-(CH)_n-(包含碳原子和1-2个选自N和NR^a的杂原子的6-元杂芳基，其中所述杂芳基被0至3个R^b取代)，

R²独立地选自：H、卤素和C₁-C₄烷基；

R³独立地选自：

R⁴独立地选自：H，卤素和C₁-C₄烷基；

R⁵独立地选自：H，卤素，C₁-C₄烷基，C₁-C₄卤代烷基和C₃-C₆环烷基；

R⁶独立地选自：H，卤素和C₁-C₄烷基；

R⁷在每次出现时独立地选自：NH₂,NH(C₁-C₄烷基),和NHCO(C₁-C₄烷基)；

R⁸在每次出现时独立地选自：H，卤素，C₁-C₄烷基，C₁-C₄卤代烷基；

Y在每次出现时独立地选自：CH和N；

W独立地选自：O和NH；

R^a独立地选自：OH，C₁-C₄烷氧基，CO₂(C₁-C₄烷基)，CONR^eR^f和NHR^e；

R^b独立地选自：卤素，C₁-C₄卤代烷氧基，OH，CN，

CO₂(C₁-C₄烷基)，CONR^eR^f，被0至1个R^c取代的NHR^e C₁-C₄烷基和被0至1个R^c取代的C₁-C₄烷氧基；

R^c独立地选自：OH，C₁-C₄烷氧基，CO₂(C₁-C₄烷基)，CONR^eR^f和NHR^e；

R^d独立地选自：OH，＝O和NH(C₁-C₄烷基)；

R^e独立地选自：H，C₁-C₄烷基和CO(C₁-C₄烷基)；

R^f独立地选自：H和C₁-C₄烷基；

m独立地选自：1和2；

n在每次出现时独立地选自：0和1；和

q独立地选自：1，2和3。