[发明专利]用于诊断和治疗病毒感染的方法和系统

权利要求书

1.一种用于检测受试者的生物样品中选自IgA和IgG的抗体的方法，所述方法包括：

(a)从所述受试者获得生物样品；

(b)使所述生物样品的第一部分与一种或多种黄病毒或甲病毒抗原接触，其中所述黄病毒或甲病毒抗原结合至选自IgA和IgG的抗体，由此形成免疫复合物；

(c)通过检测结合至所述黄病毒或甲病毒抗原中每一种的选自IgA和IgG的抗体来检测所述生物样品中选自IgA和IgG的抗体。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述检测包括检测所述生物样品中结合至所述黄病毒或甲病毒抗原的选自IgA和IgG的抗体的含量。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述黄病毒或甲病毒抗原选自寨卡病毒抗原、登革病毒抗原、黄热病病毒抗原、蜱传脑炎病毒抗原、日本脑炎病毒(JEV)、西尼罗病毒抗原、马亚罗病毒抗原及基孔肯雅病毒抗原。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述黄病毒抗原选自寨卡病毒抗原、登革病毒抗原。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述黄病毒抗原是寨卡病毒抗原。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，所述方法还包括步骤(b1)：使步骤(b)的免疫复合物与蛋白质变性剂接触，其中所述温和蛋白质变性剂的存在浓度足以使含有低亲合力抗体的免疫复合物不稳定，但不足以使含有高亲合力抗体的免疫复合物不稳定，其中所述步骤(b1)是在步骤(b)之后且在步骤(c)之前进行。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述方法还包括步骤(c1)，其中步骤(c1)包括通过获得步骤(c)中所述IgG的含量与所述生物样品中未暴露于所述蛋白质变性剂的第二部分中IgG的对照值的比率来评价IgG的亲合力，其中当所述比率是约0.5或更小值时，所述亲合力较低，并且当所述比率是约0.6或更大值时，所述亲合力较高，其中所述步骤(c1)是在步骤(c)之后进行。

8.根据权利要求6或7所述的方法，其中步骤(b1)的所述接触包括将所述免疫复合物与蛋白质变性剂一起培育约1分钟到约25分钟的时段。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述培育持续约10分钟到约20分钟的时段。

10.根据权利要求8或9所述的方法，其中所述培育之后是冲洗步骤，用以去除所述蛋白质变性剂，以及未结合的和低亲合力的抗体，其中所述冲洗步骤是在步骤(c)之前进行。

11.根据权利要求6至10中任一项所述的方法，其中所述蛋白质变性剂选自尿素、甲酰胺、胍、水杨酸钠、二甲亚砜和丙二醇，及其组合。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述蛋白质变性剂包含尿素。

13.一种诊断受试者的寨卡病毒感染的方法，所述方法包括：

(a)从受试者获得生物样品；

(b)使所述生物样品的第一部分与寨卡病毒抗原接触，其中所述寨卡病毒抗原结合至选自IgA和IgG的抗体，由此形成免疫复合物；

(c)通过检测结合至所述寨卡病毒抗原的选自IgA和IgG的抗体来检测所述生物样品中选自IgA和IgG的抗体；并且

(d)当检测到所述生物样品中存在选自IgA和IgG的抗体时，诊断所述受试者患有寨卡病毒感染。