[发明专利]用于制备顺式-烷氧基取代的螺环1-H-吡咯烷-2，4-二酮衍生物的方法

权利要求书

1.用于制备式(I)的化合物的方法

其中

X为C₁-C₆-烷基、卤素、C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₆-卤代烷基或C₁-C₆-卤代烷氧基，

Y为氢、C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-烷氧基、卤素、C₁-C₆-卤代烷基或C₁-C₆-卤代烷氧基，其中基团X或Y中只有一个可为C₁-C₆-卤代烷基或C₁-C₆-卤代烷氧基，

A为C₁-C₆-烷基，

G为以下基团

其中

R`为在每种情况下任选被卤素取代的C₁-C₂₀-烷基、C₂-C₂₀-烯基、C₁-C₈-烷氧基-C₂-C₈-烷基或聚-C₁-C₈-烷氧基-C₂-C₈-烷基，

为任选被卤素、C₁-C₆-烷基或C₁-C₆-烷氧基取代的C₃-C₈-环烷基或

为在每种情况下任选被卤素、氰基、硝基、C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₆-卤代烷基或C₁-C₆-卤代烷氧基取代的苯基或苄基，

其特征在于首先使式(II)的化合物

其中X、Y和A如上文定义，并且

R``为C₁-C₆-烷基，

在碱存在下以及在溶剂存在下环化生成式(III)的化合物

其中X、Y和A如上文定义，并且

M为碱金属离子、碱土金属的离子等价物、铝的离子等价物或过渡金属的离子等价物，或者进一步地

为铵离子，其中任选地一个、两个、三个或所有四个氢原子可被来自以下的相同或不同的基团替代：C₁-C₅-烷基、C₁-C₅-异烷基或C₃-C₇-环烷基，它们在每种情况下可被氟、氯、溴、氰基、羟基取代一次或多次或被一个或多个氧原子或硫原子中断，或进一步地

为环状的脂族或杂脂族仲铵或叔铵离子，例如吗啉鎓、硫代吗啉鎓、哌啶鎓、吡咯烷鎓或在每种情况下质子化的1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)或1，5-二氮杂双环[4.3.0]十一碳-7-烯(DBU)，或进一步地

为杂环铵阳离子，例如在每种情况下质子化的吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2，4-二甲基吡啶、2，5-二甲基吡啶、2，6-二甲基吡啶、5-乙基-2-甲基吡啶、吡咯、咪唑、喹啉、喹喔啉、1，2-二甲基咪唑、1，3-二甲基咪唑硫酸甲酯盐，或进一步地

为锍离子，或进一步地

为镁卤素阳离子，

m为数字1、2或3，

n为数字1、2或3

并且任选地在溶剂存在下和任选地在缚酸剂存在下和任选地在相转移催化剂存在下与式(IV)的化合物反应

其中

R`为C₁-C₆-烷基，

q为数字0或1，

并且Hal表示卤素。