[发明专利]新型的前列腺素衍生物

权利要求书

1.一种化合物或其药学上允许的盐，其由下式(1)所示：

式(1)中，

R^A表示-CH₂-CZ¹Z²(COX)或-CH＝CZ¹(COX)，Z¹、Z²各自独立地表示氢原子或氟原子，X表示OR⁴或NR⁵R⁶，R⁴表示氢原子、碳数1～6的烷基或具有取代基的碳数1～6的烷基，R⁵表示氢原子、碳数1～6的烷基或具有取代基的碳数1～6的烷基，R⁶表示氢原子、碳数1～6的烷基、具有取代基的碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷基磺酰基、具有取代基的碳数1～6的烷基磺酰基、碳数6～10的芳基磺酰基或具有取代基的碳数6～10的芳基磺酰基；

Y表示CH₂、S或O；

A-B表示碳-碳单键、碳-碳双键或碳-碳三键；

通过波浪线键合的羟基表示作为α-构型、β-构型或α-构型与β-构型的混合构型的羟基；

R¹、R²各自独立地表示氢原子、碳数1～3的烷基或具有取代基的碳数1～3的烷基；

n表示0～2的整数；

R³表示碳数1～4的烷基、具有取代基的碳数1～4的烷基、碳数3～6的环烷基、具有取代基的碳数3～6的环烷基、碳数6～10的芳基或具有取代基的碳数6～10的芳基；

其中，7-((1R,2R,3R)-3-羟基-2-((1E,3S,4RS)-3-羟基-4-甲基辛-1-烯-6-炔-1-基)-5-氧代环戊基)庚酸除外。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上允许的盐，其中，Y为CH₂。

3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上允许的盐，其中，R^A为-CH＝CZ¹(COX)。

4.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上允许的盐，其中，R^A为-CH₂-CZ¹Z²(COX)。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐，其中，n为1。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐，其中，A-B为碳-碳双键。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐，其中，R¹为氢原子、R²为碳数1～3的烷基。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐，其中，R³为碳数2～3的烷基或碳数3～5的环烷基。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐，其中，R³为碳数3～5的环烷基。

10.根据权利要求1～9中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐，其中，X为OR⁴。

11.一种环糊精包接化合物，其为权利要求1～10中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐的环糊精包接化合物。

12.一种药物，其含有：权利要求1～10中任一项所述的化合物或其药学上允许的盐、或者权利要求11所述的环糊精包接化合物作为有效成分。

13.根据权利要求12所述的药物，其为血流障碍的预防或治疗剂。