[发明专利]突变的免疫球蛋白结合多肽有效
申请号: | 201780028897.0 | 申请日: | 2017-05-10 |
公开(公告)号: | CN109071612B | 公开(公告)日: | 2022-10-25 |
发明(设计)人: | G.J.罗德里戈;T.布约克曼;M.安德 | 申请(专利权)人: | 思拓凡生物工艺研发有限公司 |
主分类号: | C07K14/31 | 分类号: | C07K14/31;G01N33/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;周齐宏 |
地址: | 瑞典乌*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 突变 免疫球蛋白 结合 多肽 | ||
1.一种Fc-结合多肽,其由选自SEQ ID NO 54-79的氨基酸序列组成。
2.一种多聚体,其包含多个由权利要求1定义的多肽。
3.权利要求2的多聚体,其中所述多肽通过包含至多15个氨基酸的接头连接。
4.权利要求2的多聚体,其为二聚体、三聚体、四聚体、五聚体、六聚体、七聚体、八聚体或九聚体。
5.权利要求2的多聚体,其由选自SEQ ID NO 80-87的氨基酸序列组成。
6.权利要求1的多肽或权利要求2-5中任一项的多聚体,进一步在C-末端或N-末端包含一个或多个偶联元件,其选自一个或多个半胱氨酸残基。
7.一种核酸或载体,其编码任何前述权利要求的多肽或多聚体。
8.一种表达系统,其包含权利要求7的核酸或载体。
9.一种分离基质,其中多个根据权利要求1-6中任一项的多肽或多聚体与固体载体偶联。
10.权利要求9的分离基质,其中所述多肽或多聚体通过硫醚键与固体载体偶联。
11.权利要求9或10的分离基质,其中固体载体是多糖。
12.权利要求9或10的分离基质,其中在0.5 M NaOH中在22 +/- 2℃孵育24h后,基质的IgG能力是孵育前IgG能力的至少80%。
13.权利要求9或10的分离基质,其中在0.5 M NaOH中在22 +/- 2℃孵育24h后,基质的IgG能力是孵育前IgG能力的至少85%。
14.权利要求9或10的分离基质,其中在0.5 M NaOH中在22 +/- 2℃孵育24h后,基质的IgG能力是孵育前IgG能力的至少90%。
15.权利要求9或10的分离基质,其中在0.5 M NaOH中在22 +/- 2℃孵育24h后,基质的IgG能力是孵育前IgG能力的至少95%。
16.权利要求9或10的分离基质,其中在1.0 M NaOH中在22 +/- 2℃孵育24h后,基质的IgG能力是孵育前IgG能力的至少70%。
17.权利要求9或10的分离基质,其中在1.0 M NaOH中在22 +/- 2℃孵育24h后,基质的IgG能力是孵育前IgG能力的至少80%。
18.权利要求9或10的分离基质,其中在1.0 M NaOH中在22 +/- 2℃孵育24h后,基质的IgG能力是孵育前IgG能力的至少90%。
19.一种分离免疫球蛋白的方法,其中使用权利要求9-18中任一项的分离基质。
20.权利要求19的方法,包括以下步骤:
a) 使包含免疫球蛋白的液体样品与权利要求9-18中任一项的分离基质接触,
b) 用洗涤液洗涤所述分离基质,
c) 用洗脱液从分离基质洗脱免疫球蛋白,和
d) 用清洁液清洁分离基质。
21.权利要求20的方法,其中清洁液是碱性的。
22.权利要求20的方法,其中清洁液具有13–14的pH。
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