[发明专利]生物体吸收性薄片或薄膜在审

专利信息
申请号: 201780028979.5 申请日: 2017-03-08
公开(公告)号: CN109310795A 公开(公告)日: 2019-02-05
发明(设计)人: 吉田靖弘;松川昭博;冲原巧 申请(专利权)人: 吉田靖弘;松川昭博;沖原巧
主分类号: A61L15/28 分类号: A61L15/28;A61K9/70;A61K45/00;A61K47/36
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张桂霞;周齐宏
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 吸收性薄片 生物体 薄膜 医疗用粘合剂 普鲁兰多糖 体内组织 医疗领域 外科手术 磷酸化 贴附 脏器 血管
【说明书】:

本发明涉及包含含有磷酸化普鲁兰多糖的组合物的生物体吸收性薄片或薄膜。本发明的生物体吸收性薄片或薄膜在医疗领域例如可适合用作外科手术时贴附于脏器或血管等体内组织的医疗用粘合剂等。

技术领域

本发明涉及贴附于生物体内的脏器或组织而使用的生物体贴附用功能性薄片或薄膜。

背景技术

在外科手术等中,作为对脏器、血管等的创伤的处置方法,目前除了使用高分子缝合线的缝合以外,主要还采用使用粘合用胶带・薄膜、生物体用移植物等的方法。

例如,专利文献1中公开了一种防粘连薄膜,其中由生物体内分解性高分子形成的第一被膜层与由选自金属、金属氧化物、硅、二氧化硅的一种以上形成的第二被膜层的层叠膜通过第二被膜层侧支撑在具有透气性的载片上。这里,层叠膜是使作为第一被膜层的该高分子的溶液或者分散液铺展、干燥,之后利用物理蒸镀法或者化学蒸镀法于其上形成第二被膜层,之后叠合在载片上。然后,使用时,从载片上剥离层叠膜,以第一被膜层的表面接触体内组织表面的方式进行贴附。通过如此使用,在体内不易软化、熔融的第二被膜层形成表层,降低了第一被膜层与其他防粘连薄膜粘连的担忧。

另外,在专利文献2中,作为生物体内组织用创伤治愈用薄膜,公开了抗坏血酸衍生物和具有创伤治愈效果的特定药剂担载于包含选自明胶、淀粉、海藻酸钠、琼脂、纤维素、聚谷氨酸、甲壳素、壳聚糖和蒟蒻的一种以上的生物分解性高分子的薄片上而得到的薄膜。作为薄膜的形成方法,具体而言,记载着只要在生物分解性高分子中混合抗坏血酸衍生物或药剂调制组合物,之后按照公知的成型方法成型即可。

另一方面,还已知通过控制生物分解性高分子本身的特性而用作防粘连材料的技术。例如,专利文献3中报道了:通过用一定时间在真空下进行热处理而交联的明胶薄膜在生物体内被分解吸收的同时在一定期间保持形态,因此具有优异的防生物体组织粘连的能力。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2014-171577号公报;

专利文献2:日本特开2012-213658号公报;

专利文献3:日本特开2013-226166号公报。

发明内容

发明所要解决的课题

然而,现有的生物体吸收性薄片或薄膜,在生物体内等的湿润条件下等,强度或粘合性尚不充分,希望进一步改良。

本发明的课题在于提供:即使在湿润条件下强度和粘合性也优异、并且生物体吸收性也优异、而且在含有生物活性药剂的情况下该药剂的释放性优异的生物体吸收性薄片或薄膜。

另外,本发明的其他课题在于提供:溶解性得到控制、或者在含有生物活性药剂的情况下该药剂的缓释性得到控制的生物体吸收性薄片或薄膜。

用于解决课题的手段

本发明人为了解决上述课题进行了深入研究,结果发现了:使用以磷酸化普鲁兰多糖作为主要成分的组合物而得到的薄膜在湿润下也显示出高的强度和粘合性,并且生物体吸收性也优异,而且在含有生物活性药剂的情况下该药剂的释放性优异,进一步发现通过使用进行了化学修饰的磷酸化普鲁兰多糖可以控制溶解性、缓释性等,从而完成了本发明。

即,本发明涉及包含含有磷酸化普鲁兰多糖或者进行了化学修饰的磷酸化普鲁兰多糖的组合物的生物体吸收性薄片或薄膜。

发明效果

本发明的生物体吸收性薄片或薄膜发挥以下的优异效果:即使在湿润下强度和粘合性也优异,并且生物体吸收性也优异,而且在含有生物活性药剂的情况下该药剂的释放性优异。另外,还发挥以下的优异效果:可以抑制应用于生物体内的组织的再生或者重建材料或生物活性药剂的泄漏或扩散并进行固定。

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