[发明专利]具有低VOC特性的橡胶基压敏粘合剂在审

专利信息
申请号: 201780029412.X 申请日: 2017-04-28
公开(公告)号: CN109153895A 公开(公告)日: 2019-01-04
发明(设计)人: P·R·比伯;P·M·斯特格迈尔;N·M·马泽特;J·R·奥弗贝克;S·R·格伊布;J·比特纳;C·帕里斯;E·H·克伦科;A·萨特里乔;N·贡卡尔维斯·皮蒙特尔;C·斯特雷拉斯 申请(专利权)人: 3M创新有限公司
主分类号: C09J7/20 分类号: C09J7/20;C09J7/38;C09J153/02
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 李勇;吕小羽
地址: 美国明*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 聚合 共轭二烯 玻璃态嵌段 橡胶态嵌段 多臂嵌段共聚物 聚合物增塑剂 氢化衍生物 压敏粘合剂 芳族树脂 相容 单乙烯基芳族单体 橡胶基压敏粘合剂 线性嵌段共聚物 多官能偶联剂 重均分子量 聚合烯烃 烃增粘剂 软化点 相容的 低VOC 残基 测量 测试 制造
【说明书】:

本公开涉及压敏粘合剂,其包含:a)式Qn‑Y的多臂嵌段共聚物,其中:(i)Q表示所述多臂嵌段共聚物的臂,并且每个臂独立地具有式G‑R,(ii)n表示臂的数量,并且为至少3的整数,并且(iii)Y为多官能偶联剂的残基,其中每个R为包含聚合共轭二烯、聚合共轭二烯的氢化衍生物、或它们的组合的橡胶态嵌段;并且每个G为包含聚合单乙烯基芳族单体的玻璃态嵌段;b)聚合物增塑剂,该聚合物增塑剂有介于10,000g/mol和100,000g/mol之间的重均分子量Mw;c)至少一种与所述橡胶态嵌段主要相容的烃增粘剂;d)玻璃态嵌段相容芳族树脂,该玻璃态嵌段相容芳族树脂当通过实验部分所述的环球测试方法进行测量时具有至少150℃的软化点值(RBSP);以及e)任选地,式L‑(G)m的线性嵌段共聚物,其中L为包含聚合烯烃、聚合共轭二烯、聚合共轭二烯的氢化衍生物、或它们的任意组合的橡胶态嵌段;并且其中m为1或2。本公开还涉及制造此类压敏粘合剂的方法及其用途。

相关申请的交叉引用

本申请要求于2016年5月13日提交的EP专利申请16169516.8的优先权,其公开内容全文以引用方式并入本文。

技术领域

本公开整体涉及压敏粘合剂(PSA)领域,更具体地,涉及橡胶基压敏粘合剂和多层橡胶基压敏粘合剂组件的领域。本公开还涉及制造此类压敏粘合剂及组件的方法及其用途。

背景技术

粘合剂已用于多种标记、固定、保护、密封和掩蔽用途。粘合带通常包括背衬或基底以及粘合剂。对于许多应用而言特别优选的一种类型的粘合剂由压敏粘合剂代表。

事实上,压敏带在家庭和工作场所中随处可见。在压敏带的最简单构造中,其包括粘合剂和背衬,并且整体构造在使用温度下是发粘的,并且仅使用适度压力来附着到多种基底以形成粘结。以此方式,压敏带构成了完整的、独立成套的粘结体系。

压敏粘合剂(PSA)是本领域的普通技术人员所熟知的,并且根据压敏带委员会(Pressure-Sensitive Tape Council),已知PSA具有包括如下的特性:(1)干粘性和永久粘性,(2)在不超过手指压力下具有粘附性,(3)足以保持在粘附体上的能力;以及(4)足够的内聚强度。已发现的作为PSA充分发挥作用的材料包括经设计和配制以表现出所需粘弹特性的聚合物,这些粘弹特性实现所需的粘性、剥离粘附力与剪切保持力的平衡。PSA的特征在于通常在室温(例如20℃)下发粘。PSA不仅仅因为组合物是粘性的或能够粘附到表面上而包含这些组合物。

这些要求通常使用经设计以单独地测量粘着力、粘附力(剥离强度)和内聚力(剪切保持力)的测试来进行评估,如A.V.Pocius在由俄亥俄州辛辛那提汉瑟加德纳出版社(Hanser Gardner Publication,Cincinnati,OH)于2002年出版的粘附和粘合剂技术:概论(Adhesion andAdhesives Technology:An Introduction)(第2版)中所指明的那样。这些测量合在一起构成了通常用于表征PSA的特性的平衡。

随着多年来压敏带使用的扩展,性能要求已变得更加苛刻。例如就操作温度和负载而言,对于许多应用来说,原来预期应用于在室温下支撑适度负载的剪切保持能力现已大幅度提高。许多应用需要压敏粘合剂支持在需要高内聚强度的升高的温度下负载,这些升高的温度通常在70℃至120℃范围内。相似地,对于具有改善的和多样粘附特性的压敏粘合剂具有增加的需求;特别是对于在各种类型的粘附困难表面(例如特别是所谓的低表面能(LSE)和中表面能(MSE)基底)上的剥离力和剪切阻力。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于3M创新有限公司,未经3M创新有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780029412.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top