[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的腺嘌呤衍生物

权利要求书

1.一种化合物或者其药学上可接受的盐，其中，所述化合物是选自式(II)和式(IV)的化合物：

其中：

每个R_a独立地选自由氢、卤素、CF₃、N(R₁₄)₂、CN、C_1-15烷基、C_2-15烯基、C_2-15炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基组成的组，其中，所述烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选地被选自卤素、C_1-15烷基或O-C_1-6烷基的一个或多个取代基取代；并且其中，每个R₁₄彼此独立地选自氢、C_1-15烷基或环烷基；

每个U为N；

R’各自彼此独立地选自卤素、C_1-6烷基、C_2-6烯基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、CF₃、CN、OR₂₁、N(R₂₁)₂、OC(R₂₁)₂O、OC(R₂₁)₂C(R₂₁)₂O、SO₂R₂₂或SO₂N(R₂₁)₂，其中，所述烷基、烯基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基进一步任选地被选自卤素、烷基、环烷基、芳基、N(R₂₁)₂、CON(R₂₁)₂、SO₂R₂₂或CN的一个或多个取代基取代；其中，R₂₁和R₂₂各自独立地选自由氢、C_1-5烷基、杂环基、芳基、芳烷基和CF₃组成的组，其中，所述烷基、杂环基、芳基和芳烷基取代基任选地被卤素或杂环基取代；并且其中，R’可以与芳基的两个碳原子连接形成双环体系；或者，当W是氮时，R’可以连接到芳基的一个碳原子和氮原子上形成双环体系，并且n是0～4的整数；并且i是0～4范围内的整数；

R_1’、R_2’、R₃和R_3’各自彼此独立且在每次出现时选自由氢、C_1-10烷基和C_2-10烯基组成的组，其中，所述烷基和烯基任选地被卤素原子、芳基或芳烷基取代；

R_b和R_b’各自彼此独立且在每次出现时选自氢或C_1-5烷基；

每个R₇独立地选自氢或者C_1-6烷基；

每个k是2～5范围内的整数；

每个W在每次出现时独立地选自C-卤素、C-R₂₄或N；并且其中，R₂₄选自氢或任选取代有卤素原子、芳基或芳烷基的C_1-10烷基；

每个E独立地选自CH₂、O、CH-卤素或NR₂₅；并且其中，R₂₅选自氢或任选取代有卤素原子、芳基或芳烷基的C_1-10烷基；

每个B在每次出现时独立地选自C-卤素、C-R₂₆或N；并且其中，R₂₆选自氢或任选取代有卤素原子、芳基或芳烷基的C_1-10烷基；

每个j’是0～5范围内的整数；

每个R₁₀独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、C_2-6烯基、环烷基或N(R₂₇)₂；并且其中，R₂₇独立地选自氢或任选取代有卤素原子、芳基或芳烷基的C_1-10烷基，其中，所述环烷基是每个环具有3～6个环成员的单环、双环或三环体系，所述杂环基为饱和的、部分不饱和的或完全不饱和的具有3～12个碳原子且含有1、2、3或4个独立地选自O、S、P或N的杂原子的单环、双环或三环；所述芳基为苯基；所述芳烷基为苄基或苯乙基；并且所述杂芳基为含有1～3个独立地选自O、S和N的杂原子的具有5或6个环原子的单环芳环结构，或者具有8～10个原子的双环芳族基团。