[发明专利]玻璃制品的防伪措施在审
申请号: | 201780033949.3 | 申请日: | 2017-05-31 |
公开(公告)号: | CN109219526A | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | S·E·德马蒂诺;D·W·霍托夫;李明军;A·刘;S·L·洛古诺夫;L·T·马斯特斯;W·J·米勒;J·S·皮纳斯基;A·M·斯特列佐夫;C·L·蒂蒙斯;Q·吴 | 申请(专利权)人: | 康宁股份有限公司 |
主分类号: | B42D25/328 | 分类号: | B42D25/328;G06K1/12;G06K19/06;G06K19/16;B65B3/00;C03C3/087;C03C17/28;C03C21/00;C03C23/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 徐鑫;项丹 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 内表面 折射率 玻璃容器 玻璃制品 防伪措施 非标记 脱层 延伸 | ||
1.一种药物封装,其包括:
脱层因子小于或等于10的玻璃主体,所述玻璃主体具有内表面、外表面和壁厚度,所述壁厚度在所述外表面与所述内表面之间延伸;以及
所述壁厚度中的至少一个记号,该记号包括玻璃主体的一部分,其折射率不同于玻璃主体的非记号部分的折射率。
2.如权利要求1所述的药物封装,其特征在于,所述记号实现了在制造过程、填装过程、或者使用领域对药物封装进行追踪。
3.如权利要求1所述的药物封装,其特征在于,所述玻璃主体是由碱性铝硅酸盐玻璃组合物形成的。
4.如权利要求1所述的药物封装,其特征在于,所述碱性铝硅酸盐玻璃组合物基本不含硼和含硼化合物。
5.如权利要求1所述的药物封装,其还包括:
从玻璃主体的外表面延伸进入壁厚度中的压缩应力层,所述压缩应力层的表面压缩应力大于或等于150MPa;
其中,所述至少一个记号不位于所述压缩应力层中。
6.如权利要求1所述的药物包装,其特征在于,所述记号是明显记号。
7.如权利要求1所述的药物包装,其特征在于,所述记号是隐蔽记号。
8.如权利要求1所述的药物包装,其特征在于,所述记号位于壁厚度的中间80%内。
9.如权利要求1所述的药物封装,其特征在于,所述记号延伸通过基本整个壁厚度,但是没有延伸到内表面或外表面。
10.如权利要求1所述的药物封装,其特征在于,所述记号的折射率与玻璃主体的非记号部分的折射率相差约0.3%至约0.5%。
11.如权利要求1所述的药物封装,其特征在于,所述药物封装包括可归因于药物封装的组成、应力场、或者低摩擦系数涂层的荧光性,这增强了记号的检测。
12.一种在药物封装中形成防伪记号的方法,其包括:
使得脉冲激光束在由碱性铝硅酸盐玻璃组合物形成的玻璃主体的壁厚度中的一个点处聚焦,所述壁厚度在玻璃主体的内表面与外表面之间延伸;以及
使得脉冲激光束沿着扫描路径在壁厚度中位移,有效地沿着扫描路径诱发折射率变化,该折射率变化是相对于玻璃主体未暴露于脉冲激光束的那部分的折射率而言,从而在药物封装中形成防伪记号。
13.如权利要求12所述的方法,其还包括在聚焦脉冲激光束和使得脉冲激光束位移之前,对玻璃主体进行离子交换强化。
14.如权利要求12所述的方法,其还包括在聚焦脉冲激光束和使得脉冲激光束位移之后,对玻璃主体进行离子交换强化。
15.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述脉冲激光束的脉冲能量是约1000nJ至约5000nJ。
16.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述脉冲激光束的波长是约900nm至约1600nm。
17.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述脉冲激光束的脉冲频率是约0.05MHz至约0.5MHz。
18.如权利要求12所述的方法,其特征在于,该主体的脱层因子小于或等于3。
19.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述防伪记号是隐蔽的。
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