[发明专利]用于治疗和预防动物的过敏性和/或炎症性疾病的取代吲唑在审
| 申请号： | 201780034405.9 | 申请日： | 2017-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN109219603A | 公开（公告）日： | 2019-01-15 |
| 发明（设计）人： | G·贝迪斯;A·福斯特;U·博特;N·施密特;U·鲍默;R·努贝迈尔;M·D·L·莫蒂尔 | 申请（专利权）人： | 拜耳动物保健有限责任公司;拜耳医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/4412;A61K31/4439;A61P1/00;A61P11/00;A61P19/00;A61P15/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 杨月;钟守期 |
| 地址： | 德国勒*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 过敏性 炎症性疾病 吲唑 呼吸系统疾病 治疗 预防 跳蚤过敏性皮炎 炎症性肠道疾病 骨关节炎疼痛 特应性皮炎 性气道疾病 炎症性疼痛 子宫内膜炎 非感染性 过敏症 乳腺炎 哮喘 昆虫 复发 疾病 | ||
1.通式(I)的化合物及其非对映异构体、对映异构体、代谢物、盐、溶剂合物或盐的溶剂合物，其用于治疗和/或预防动物的过敏性和/或炎症性疾病
其中：
R1为C1-C6-烷基，其中C1-C6-烷基基团未被取代，或者被以下基团单取代或相同或不同地多取代：
卤素、羟基、未取代的或者单或多-卤素-取代的C3-C6-环烷基，或R6、R7SO2、R7SO或R8O基团，
或选自以下的基团：
其中*表示基团至分子其余部分的键合位点；
R2和R3总是具有相同的定义，并且二者均为氢或C1-C6-烷基；
R4为卤素、氰基、未取代的C1-C6-烷基或者单取代或相同或不同地多取代的C1-C6-烷基、或未取代的C3-C6-环烷基或者单取代或相同或不同地多取代的C3-C6-环烷基，且取代基选自卤素和羟基；
R5为氢、卤素、或未被取代的或者单或多-卤素-取代的C1-C6-烷基；
R6为具有4至6个环原子的未取代或者单-或二-甲基-取代的单环饱和杂环，其含有选自O、S、SO和SO2的杂原子或杂基；
R7为C1-C6-烷基，其中C1-C6-烷基基团未被取代或者被卤素、羟基或C3-C6-环烷基单取代或者相同或不同地多取代，或R7为C3-C6-环烷基；
R8为C1-C6-烷基，其中C1-C6-烷基基团未被取代，或者被卤素单取代或者相同或不同地多取代。
2.权利要求1的化合物，其中
R1为C1-C6-烷基，其中C1-C6-烷基基团未被取代，或者被氟、羟基，或R6、R7SO2、R7SO或R8O基团单取代或相同或不同地多取代；
R2和R3总是具有相同的定义，并且二者均为氢或C1-C3-烷基；
R4为卤素、氰基或C1-C3-烷基，其中C1-C3-烷基基团未被取代，或者被卤素或羟基单取代或相同或不同地多取代；
R5为氢、氟、氯或C1-C3-烷基；
R6为氧杂环丁烷基或四氢呋喃基；
R7为C1-C4-烷基，其中C1-C4-烷基基团未被取代，或者被羟基或环丙基单取代或被三个氟原子取代；
R8为未取代的C1-C4-烷基或三氟取代的C1-C4-烷基。
3.权利要求1或2的化合物，其中R4为二氟甲基、三氟甲基或甲基。
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