[发明专利]用于在癌症护理中做出患者特定的治疗决策的诊断方法在审
申请号: | 201780034789.4 | 申请日: | 2017-04-04 |
公开(公告)号: | CN109563486A | 公开(公告)日: | 2019-04-02 |
发明(设计)人: | 尤迪特·伊丽莎白·蓬格拉茨;尤迪特·拉普;埃费林·拉奇 | 申请(专利权)人: | 胡梅尔提斯公司 |
主分类号: | C12N5/09 | 分类号: | C12N5/09 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 刘培培;黄爱娇 |
地址: | 匈牙*** | 国省代码: | 匈牙利;HU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚集体 组织培养物 赘生物 三维 治疗 细胞 组织样品 总细胞 制备 测量 护理 癌症 诊断 评估 决策 | ||
1.一种来自赘生组织样品的细胞的三维(3D)组织培养物聚集体,其中,总细胞数中≤30%是能够干扰再聚集的细胞;其中,所述聚集体不含人工支架。
2.权利要求1所述的3D组织培养物聚集体,其特征在于,所述能够干扰再聚集的细胞是淋巴样细胞。
3.权利要求1或2所述的3D组织培养物聚集体,其特征在于,所述能够干扰再聚集的细胞是CD45+。
4.一种制备3D组织培养物聚集体的方法,所述方法包括:
(a)通过将能够干扰再聚集的细胞的数量减少至总细胞数的≤30%,由赘生组织样品制备经调整细胞群;和
(b)在没有人工支架的情况下,制备包含所述经调整细胞群的细胞、培养基和任选的成纤维细胞的悬浮培养物。
5.权利要求4所述的方法,其特征在于,初始悬浮培养物中成纤维细胞的数量是总细胞数的5%至50%。
6.权利要求4或5所述的方法,其特征在于,初始悬浮培养物中经调整细胞群的细胞数是2×104个至8×106个。
7.权利要求4至6中任一项所述的方法,其特征在于,通过免疫颗粒分离方法或细胞分选分离方法来减少所述能够干扰再聚集的细胞的数量。
8.权利要求4至7中任一项所述的方法,其特征在于,三维(3D)赘生物组织培养物聚集体中的细胞外基质仅由细胞自身产生。
9.权利要求4至8中任一项所述的方法,其特征在于,所述能够干扰再聚集的细胞是淋巴样细胞。
10.权利要求4至9中任一项所述的方法,其特征在于,所述能够干扰再聚集的细胞是CD45+。
11.权利要求1至3中任一项所述的3D组织培养物聚集体或通过权利要求4至10中任一项的方法获得的3D组织培养物聚集体用于评估抗赘生物治疗的有效性的用途。
12.一种评估抗赘生物治疗的有效性的方法,该方法通过测量所述治疗对三维(3D)赘生物组织培养物聚集体的活力的影响来进行。
13.权利要求12所述的方法,其特征在于,所述3D赘生物组织培养物聚集体是权利要求1至3中任一项所述的3D组织培养物聚集体或通过权利要求4至9中任一项的方法获得的3D组织培养物聚集体。
14.权利要求12或13所述的方法,其特征在于,通过使用细胞活力测定来测量3D赘生物组织培养物聚集体的活力。
15.权利要求12至14中任一项所述的方法,其特征在于,还包括使用流式细胞术通过细胞表面标志物分析来确定所述3D赘生物组织培养物聚集体的细胞组成。
16.权利要求12至15中任一项所述的方法,其特征在于,还包括在第一抗赘生剂治疗后通过以下来评估残余的癌症干细胞的药物敏感性:
(i)基于细胞表面标志物组合来分离赘生干细胞;
(ii)将分离的赘生干细胞再聚集成3D组织;和
(iii)使聚集的赘生干细胞与第二抗赘生治疗接触,其中,所述第一抗赘生治疗和所述第二抗赘生治疗是不同的。
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