[发明专利]细胞死亡诱导剂、细胞增殖抑制剂及用于治疗起因于细胞增殖异常的疾病的医药组合物有效
申请号: | 201780037368.7 | 申请日: | 2017-06-23 |
公开(公告)号: | CN109328072B | 公开(公告)日: | 2021-11-23 |
发明(设计)人: | 田中洋行;味吞宪二郎 | 申请(专利权)人: | 日东电工株式会社 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/7088;A61K31/7105;A61K31/713;A61K45/06;A61K48/00;A61P35/00;A61P43/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 杨宏军 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 死亡 诱导剂 增殖 抑制剂 用于 治疗 起因 异常 疾病 医药 组合 | ||
1.一种药剂,其为表达突变型KRAS的肺癌细胞的细胞死亡诱导剂,其含有抑制GST-π的产生的药物和抑制MRPL17的产生的药物作为有效成分,
所述抑制GST-π的产生的药物为选自由RNAi分子、核糖酶、反义核酸、DNA/RNA嵌合多核苷酸以及表达它们中的至少1种的载体组成的组的物质,
所述抑制MRPL17的产生的药物为选自由RNAi分子、核糖酶、反义核酸、DNA/RNA嵌合多核苷酸以及表达它们中的至少1种的载体组成的组的物质。
2.一种药剂,其为表达突变型KRAS的肺癌细胞的细胞增殖抑制剂,其含有抑制GST-π的产生的药物和抑制MRPL17的产生的药物作为有效成分,
所述抑制GST-π的产生的药物为选自由RNAi分子、核糖酶、反义核酸、DNA/RNA嵌合多核苷酸以及表达它们中的至少1种的载体组成的组的物质,
所述抑制MRPL17的产生的药物为选自由RNAi分子、核糖酶、反义核酸、DNA/RNA嵌合多核苷酸以及表达它们中的至少1种的载体组成的组的物质。
3.如权利要求1所述的药剂,其特征在于,其诱导细胞凋亡。
4.如权利要求1或2所述的药剂,其特征在于,所述肺癌细胞为高水平表达GST-π的肺癌细胞。
5.用于治疗起因于细胞增殖异常的疾病的医药组合物,所述医药组合物含有权利要求1至4中任一项所述的药剂,所述疾病为起因于表达突变型KRAS的细胞的肺癌。
6.抑制GST-π的产生的药物与抑制MRPL17的产生的药物的组合在用于治疗起因于细胞增殖异常的疾病的医药组合物的制造中的用途,
所述抑制GST-π的产生的药物为选自由RNAi分子、核糖酶、反义核酸、DNA/RNA嵌合多核苷酸以及表达它们中的至少1种的载体组成的组的物质,
所述抑制MRPL17的产生的药物为选自由RNAi分子、核糖酶、反义核酸、DNA/RNA嵌合多核苷酸以及表达它们中的至少1种的载体组成的组的物质,
所述疾病为起因于表达突变型KRAS的细胞的肺癌。
7.如权利要求5所述的医药组合物,其特征在于,所述肺癌为高水平表达GST-π的肺癌。
8.如权利要求6所述的用途,其特征在于,所述肺癌为高水平表达GST-π的肺癌。
9.表达突变型KRAS的肺癌细胞的细胞死亡诱导剂及/或细胞增殖抑制剂的筛选方法,所述方法包括:选出抑制GST-π的产生的药物及抑制MRPL17的产生的药物的组合,
所述抑制GST-π的产生的药物为选自由RNAi分子、核糖酶、反义核酸、DNA/RNA嵌合多核苷酸以及表达它们中的至少1种的载体组成的组的物质,
所述抑制MRPL17的产生的药物为选自由RNAi分子、核糖酶、反义核酸、DNA/RNA嵌合多核苷酸以及表达它们中的至少1种的载体组成的组的物质。
10.如权利要求9所述的筛选方法,所述方法包括:
将受试物质的组合与表达突变型KRAS的肺癌细胞接触的步骤;
对所述细胞中GST-π的表达量及MRPL17的表达量进行测定的步骤;以及
若与不存在受试物质的组合时进行测定的情况相比GST-π的表达量及MRPL17的表达量同时降低、则将所述受试物质的组合选择为抑制GST-π的产生的药物及抑制MRPL17的产生的药物的组合的步骤。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日东电工株式会社,未经日东电工株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780037368.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:GM-CSF变体和使用方法
- 下一篇:嵌合抗原和T细胞受体及使用的方法