[发明专利]胰高血糖素受体选择性多肽及其使用方法在审
申请号: | 201780038005.5 | 申请日: | 2017-05-15 |
公开(公告)号: | CN109310743A | 公开(公告)日: | 2019-02-05 |
发明(设计)人: | W·布莱克威尔;V·P·斯里瓦斯塔瓦;M·A·鲍立克;A·扬;R·N·亨特三世;S·T·道克 | 申请(专利权)人: | 因塔西亚制药公司 |
主分类号: | A61K38/26 | 分类号: | A61K38/26;C07K14/605 |
代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 黄遵玲;顾云峰 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 类似物 多肽 胰高血糖素受体 人胰高血糖素受体 物理化学性质 选择性多肽 胰高血糖素 肥胖症 代谢病症 热稳定性 治疗性肽 肽衍生物 适应症 内源性 溶解度 治疗 糖尿病 诊断 疾病 改进 | ||
1.一种分离的多肽,其包含氨基酸序列:
X1X2X3GTFTSDX10X11X12X13LX15X16X17X18AQEFX23X24X25LEDE-Z-尾-(OH/NH2)(SEQ ID NO:1),其中:
X1是Y或W;
X2是S、G或T;
X3是Q或H;
X10是Y或H;
X11是S或T;
X12是K或R;
X13是Y、L或W;
X15是D或E;
X16是S、2-氨基异丁酸(Aib)、A、E、L、Q、K或I;
X17是K、E、S、T或A;
X18是A、R、S、E、L、T或Y;
X23是T或V;
X24是K、I、L或Aib;
X25是H或W;并且
Z-尾不存在或选自由以下组成的组:EEPSSGAPPPS-OH(SEQ ID NO:4);EPSSGAPPPS-OH(SEQ ID NO:5);GAPPPS-OH(SEQ ID NO:6);GGPSSGAPPPS-OH(SEQ ID NO:7);GPSSGAPPPS-OH(SEQ ID NO:8);KRNKNPPPS-OH(SEQ ID NO:9);KRNKNPPS-OH(SEQ ID NO:10);KRNKPPIA-OH(SEQ ID NO:11);KRNKPPPA-OH(SEQ ID NO:150);KRNKPPPS-OH(SEQ ID NO:12);KSSGKPPPS-OH(SEQ ID NO:13);PESGAPPPS-OH(SEQ ID NO:14);PKSGAPPPS-OH(SEQ ID NO:15);PKSKAPPPS-NH2(SEQ ID NO:16);PKSKAPPPS-OH(SEQ ID NO:17);PKSKEPPPS-NH2(SEQID NO:18);PKSKEPPPS-OH(SEQ ID NO:19);PKSKQPPPS-OH(SEQ ID NO:20);PKSKSPPPS-NH2(SEQ ID NO:21);PKSKSPPPS-OH(SEQ ID NO:22);PRNKNNPPS-OH(SEQ ID NO:23);PSKGAPPPS-OH(SEQ ID NO:24);PSSGAPPPSE-OH(SEQ ID NO:25);PSSGAPPPS-NH2(SEQ IDNO:26);PSSGAPPPS-OH(SEQ ID NO:27);PSSGAPPPSS-OH(SEQ ID NO:28);PSSGEPPPS-OH(SEQ ID NO:29);PSSGKKPPS-OH(SEQ ID NO:30);PSSGKPPPS-NH2(SEQ ID NO:31);PSSGKPPPS-OH(SEQ ID NO:32);PSSGSPPPS-OH(SEQ ID NO:33);PSSKAPPPS-OH(SEQ ID NO:34);PSSKEPPPS-OH(SEQ ID NO:35);PSSKGAPPPS-OH(SEQ ID NO:36);PSSKQPPPS-OH(SEQID NO:37);PSSKSPPPS-OH(SEQ ID NO:38);SGAPPPS-OH(SEQ ID NO:39);以及SSGAPPPS-OH(SEQ ID NO:40)。
2.如权利要求1所述的分离的多肽,其中所述分离的多肽包含选自由SEQ ID NO:41-136和143-149组成的组的氨基酸序列。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于因塔西亚制药公司,未经因塔西亚制药公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780038005.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。